حذف های کروموزومی به طور خود به خود با فرکانس پایین رخ می دهد یا با درمان سلول های زایای ایجاد می شود (بهترین کارآیی اووسیت های بالغ یا بالغ در زنان و سلول های اسپرماتوژن پس از میوز در مرد) با عوامل شکستن کروموزوم، مانند تشعشعات حاد یا مواد شیمیایی خاص.
حذف های کروموزومی چقدر شایع هستند؟
سندرم حذف
22q11 شایع ترین سندرم حذف کروموزومی انسانی است که درتقریباً 1 مورد در هر 4000 تا 6000 تولد زنده رخ می دهد [32].
چه چیزی باعث جهش حذف می شود؟
هنگامی که چین و چروک روی رشته الگوی DNA ایجاد می شود و متعاقباً باعث حذف یک نوکلئوتید از رشته تکرار شده می شود، یک جهش حذف رخ می دهد (شکل 3). شکل 3: در یک جهش حذف، چین و چروک روی رشته الگوی DNA ایجاد می شود که باعث حذف یک نوکلئوتید از رشته تکرار شده می شود.
چه چیزی باعث از بین رفتن کروموزوم می شود؟
ناهنجاری های کروموزومی اغلب به دلیل یک یا چند مورد از این موارد رخ می دهد: خطا در هنگام تقسیم سلول های جنسی (میوز) خطا در هنگام تقسیم سلول های دیگر (میتوز) قرار گرفتن در معرض موادی که باعث نقایص مادرزادی (تراتوژن)
آیا حذف های کروموزومی ارثی هستند؟
اگرچه امکان به ارث بردن برخی از انواع ناهنجاری های کروموزومی وجود دارد، اکثر اختلالات کروموزومی (مانند سندرم داون و سندرم ترنر) از نسلی به نسل دیگر منتقل نمی شوند..
