جهش
می تواند با حذف یا وارد کردن نوکلئوتید در اسید نوکلئیک رخ دهد (شکل 3). جهش تغییر قاب حذف، که در آن یک یا چند نوکلئوتید در یک اسید نوکلئیک حذف می‌شوند، که منجر به تغییر چارچوب خواندن، یعنی تغییر قاب خواندن، اسید نوکلئیک می‌شود.
جهش تغییر فریم کجا رخ می دهد؟
یک جهش تغییر فریم یا با درج یا حذف یک یا چند پایه جدید ایجاد می شود. از آنجایی که قاب خواندن از محل شروع شروع می‌شود، هر mRNA تولید شده از یک توالی DNA جهش‌یافته پس از درج یا حذف، خارج از چارچوب خوانده می‌شود و پروتئین بی‌معنی ایجاد می‌کند.
چه زمانی جهش تغییر قاب رخ می دهد؟
جهش تغییر قاب وقتی ایجاد می شود که توالی طبیعی کدون ها با درج یا حذف یک یا چند نوکلئوتیدمختل شود، مشروط بر اینکه تعداد نوکلئوتیدهای اضافه یا حذف شده چند برابر نباشد. از سه.
مثال تغییر فریم چیست؟
جهش‌های Frameshift در بیماری‌های ژنتیکی شدید مانند بیماری Tay-Sachs آشکار است. آنها حساسیت به سرطان ها و کلاس های هیپرکلسترولمی خانوادگی را افزایش می دهند. در سال 1997، یک جهش تغییر چارچوب با مقاومت در برابر عفونت توسط رتروویروس HIV مرتبط بود.
درج تغییر قاب چیست؟
جهش تغییر چارچوب نوعی جهش است که شامل درج یا حذف یک نوکلئوتید دراست کهتعداد جفت های پایه حذف شده بر سه بخش پذیر نیست.
