دیسپلازی اکتودرمی هیپوهیدروتیک شایع ترین شکل دیسپلازی اکتودرمی است. تخمین زده می شود که در 1 در هر 20000 نوزاد در سراسر جهان رخ دهد..
چند نفر در جهان دیسپلازی اکتودرم دارند؟
تخمین زده می شود 3.5 از 10,000 نفر تحت تأثیر دیسپلازی اکتودرم قرار دارند.
آیا دیسپلازی اکتودرمی قابل انتقال است؟
دیسپلازی اکتودرمی اختلالات ژنتیکی است، به این معنی که می تواند از افراد مبتلا به فرزندانشان منتقل شود. آنها در اثر جهش در ژن های مختلف ایجاد می شوند. جهش ها ممکن است از والدین به ارث برده شوند، یا ژن های طبیعی ممکن است در زمان تشکیل تخمک یا اسپرم یا پس از لقاح جهش یافته باشند.
شانس ابتلا به دیسپلازی اکتودرم چقدر است؟
وقتی دیسپلازی اکتودرمی به روش اتوزومال غالب به ارث می رسد، والدینی که مبتلا می شوند دارای یک نسخه از ژن غیر طبیعی هستند و ممکن است آن را به کودکان منتقل کنند. صرف نظر از جنسیت والدین یا فرزند، شانس 50٪ (یا 1 در 2) برای هر کودک برای به ارث بردن ژن غیر طبیعی وجود دارد.
آیا دیسپلازی اکتودرم قابل درمان است؟
متاسفانه هیچ درمانی برای دیسپلازی اکتودرمی وجود ندارد. در عوض، هدف مدیریت موفقیت آمیز علائم است تا فرد بتواند زندگی سالمی داشته باشد و کیفیت زندگی خوبی داشته باشد. از آنجایی که علائم بسته به نوع دیسپلازی اکتودرمی متفاوت است، طرح درمان نیز متفاوت خواهد بودبا هر فرد نیز.
