وقتی یک مرد هموفیل با یک زن عادی ازدواج می کند؟

2024 نویسنده: Elizabeth Oswald | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2023-12-24 20:49

ژن از مادر غالب است. بنابراین، هتروزیگوت ماده همیشه ناقل است. هنگامی که یک مرد هموفیل با یک زن عادی ازدواج می کند، دختر ناقل و پسر عادی تولید می کند که به این معنی است که همه فرزندان آنها طبیعی خواهند بود.

هنگامی که یک مرد هموفیل با زن عادی ازدواج می کند، وراثت فرزندان چگونه خواهد بود؟

بنابراین، مرد به هموفیلی مبتلا می شود. در شرایط داده شده، یک مرد آلوده با یک زن عادی ازدواج می کند. و در نمودار داده شده می بینیم که مرد آلوده دو گامت با یک کروموزوم X آلوده و دیگری کروموزوم Y طبیعی تولید می کند. زن طبیعی دو کروموزوم X طبیعی تولید خواهد کرد.

وقتی یک مرد هموفیلی با یک زن عادی ازدواج می کند، احتمال اینکه پسرش هموفیل شود چقدر است؟

مردی که مبتلا به هموفیلی است و زنی که ناقل است: 25٪ (یکی از چهار) شانس داشتن پسر مبتلا به هموفیلی دارند. 25 درصد شانس داشتن پسری با لخته شدن خون طبیعی. 25 درصد شانس داشتن دختر حامله.

مرد هموفیل چیست؟

هموفیلی معمولا

یک اختلال خونریزی دهنده ارثی است که در آن خون به درستی لخته نمی شود. این می تواند منجر به خونریزی خود به خود و همچنین خونریزی پس از جراحات یا جراحی شود. خون حاوی پروتئین های زیادی به نام فاکتورهای انعقادی است که می تواند به توقف خونریزی کمک کند.

چیستآیا فرد مبتلا به هموفیلی آن را به فرزندان خود منتقل می کند؟

در 70% موارد هموفیلی، سابقه خانوادگی شناخته شده ای وجود دارد. ژنی که باعث هموفیلی می شود از والدین به فرزند منتقل می شود. مادری که حامل این ژن است ناقل نامیده می شود و 50 درصد احتمال دارد پسری مبتلا به هموفیلی داشته باشد و 50 درصد احتمال دارد که دختری ناقل داشته باشد..

17 سوال مرتبط پیدا شد

آیا هموفیلی از مادر یا بابا می آید؟

جهش باعث می شود بدن فاکتور VIII یا IX بسیار کمی تولید کند. این تغییر در یک نسخه از ژن سازنده فاکتور VIII یا فاکتور IX، آلل هموفیلی نامیده می شود. اکثر افرادی که هموفیلی دارند با آن متولد می شوند. تقریباً همیشه از والدین به فرزند به ارث می رسد..

چرا مردان بیشتر تحت تأثیر هموفیلی هستند؟

این اختلالات مردان را بیشتر از زنان مبتلا می کند زیرا زنان یک کروموزوم X اضافی دارند که به عنوان یک "پشتیبان" عمل می کند. از آنجایی که مردان فقط یک کروموزوم X دارند، هر گونه جهش در ژن فاکتور VIII یا IX منجر بهدر هموفیلی می شود.

چرا هموفیلی را بیماری سلطنتی می نامند؟

هموفیلی گاهی اوقات به عنوان "بیماری سلطنتی" نامیده می شود، زیرا خانواده های سلطنتی انگلیس، آلمان، روسیه و اسپانیا در سال 19

ام را تحت تاثیر قرار داد. و 20^ام قرن^{. اعتقاد بر این است که ملکه ویکتوریا انگلستان، که از 1837 تا 1901 حکومت کرد، ناقل هموفیلی B یا کمبود فاکتور IX بوده است.}

کدام نوع هموفیلی شدیدتر است؟

هموفیلی A 1 در 5، 000 تا 10، 000 را تحت تاثیر قرار می دهدنرها هموفیلی B کمتر شایع است و از هر 25000 تا 30000 مرد 1 نفر را مبتلا می کند. حدود 60 تا 70 درصد از افراد مبتلا به هموفیلی A به شکل شدید این اختلال و حدود 15 درصد به شکل متوسط مبتلا هستند. بقیه هموفیلی خفیف دارند.

آیا هموفیلی قابل درمان است؟

در حال حاضر هیچ درمانی برای هموفیلی وجود ندارد. درمان‌های مؤثر وجود دارد، اما گران هستند و شامل تزریق مادام‌العمر چندین بار در هفته برای جلوگیری از خونریزی می‌شوند.

وقتی یک مرد کوررنگ با یک زن عادی ازدواج می کند؟

فقط در حالت هموزیگوت بیان می شود. پاسخ کامل: وقتی تلاقی بین یک مرد کوررنگ و یک زن با بینایی طبیعی که سابقه خانوادگی کوررنگی ندارند، انجام شود، نتاج چهار فرزند خواهد داشت - دو دختر و دو پسران.

آیا هموفیلی فقط در مردان است؟

هموفیلی یک اختلال خونریزی دهنده ارثی است

عمدتاً مردان را مبتلا می کند -اما زنان نیز می توانند هموفیلی داشته باشند.

آیا هموفیلی می تواند یک نسل را رد کند؟

واقعیت: با توجه به الگوهای وراثتی ژنتیکی هموفیلی، این بیماری می تواند یک نسل را رد کند، اما همیشه اینطور نیست. افسانه: زن مبتلا به اختلال خونریزی نمی تواند بچه دار شود.

وقتی می گوییم فردی ناقل یک ویژگی است؟

کسی که دارای یک ژن غیرطبیعی (اما بدون علامت) باشد ناقل نامیده می شود. ناقلین می توانند ژن های غیر طبیعی را به فرزندان خود منتقل کنند. اصطلاح "مغلوب مرتبط با جنسی" اغلب به مغلوب مرتبط با X اشاره دارد.

آیا هموفیلی A یا B بدتر است؟

شواهد اخیر نشان می دهد که هموفیلی Bاز نظر بالینی کمتر از هموفیلی A، که نیاز به بحث در مورد گزینه های درمانی بیشتر برای هر نوع هموفیلی را برجسته می کند. این مطالعه، "هموفیلی B از نظر بالینی کمتر از هموفیلی A است: شواهد بیشتر،" در Blood Transfusion منتشر شد.

هموفیلی در چه سنی تشخیص داده می شود؟

در ایالات متحده، اکثر افراد مبتلا به هموفیلی در سنین بسیار پایین تشخیص داده می شوند. بر اساس داده‌های CDC، میانگین سنی در هنگام تشخیص برای افراد مبتلا به هموفیلی خفیف 36ماه، برای مبتلایان به هموفیلی متوسط 8 ماه، و برای مبتلایان به هموفیلی شدید 1 ماه است.

چه نژادی بیشتر تحت تأثیر هموفیلی قرار می گیرد؟

میانگین سنی افراد مبتلا به هموفیلی در ایالات متحده ۲۳.۵ سال است. در مقایسه با توزیع نژاد و قومیت در جمعیت ایالات متحده، نژاد سفید رایج تر است، قومیت اسپانیایی به همان اندازه رایج است، در حالی که نژاد سیاه و اجداد آسیایی در بین افراد مبتلا به هموفیلی کمتر رایج است.

چه فرد مشهوری مبتلا به هموفیلی است؟

عشق زندگی الیزابت تیلور و هنرپیشه شکسپیر برای اعصار، ریچارد برتون در ۶۱ فیلم و ۳۰ نمایشنامه بازی کرد - و اولین ستاره هالیوود بود که فاش کرد که مبتلا به هموفیلی است.. در واقع، برتون و تیلور در سال 1964 صندوق هموفیلی ریچارد برتون را برای کمک به یافتن درمانی برای هموفیلی تأسیس کردند.

آیا هموفیلی به دلیل همخونی است؟

اگرچه در جمعیت عمومی نادر است، اما فراوانی آلل جهش یافته و بروز این اختلال در میان خانواده های سلطنتی اروپا بیشتر بود به دلیل سطح بالای رویال.همخونی. موردی که در آن وجود هموفیلی B تأثیر ویژه‌ای داشت، مربوط به رومانوف‌های روسیه بود.

خانواده سلطنتی چه وضعیت خونی دارند؟

هموفیلی را "بیماری سلطنتی" می نامند. به این دلیل که ژن هموفیلی از ملکه ویکتوریا که در سال 1837 ملکه انگلستان شد به خانواده های حاکم روسیه، اسپانیا و آلمان منتقل شد. ژن ملکه ویکتوریا برای هموفیلی ناشی از جهش خود به خودی است.

چرا زنان معمولاً تحت تأثیر هموفیلی قرار نمی گیرند؟

هموفیلی یک بیماری خونی نادر است که معمولا در مردان اتفاق می افتد. در واقع، بسیار نادر است که زنان با این بیماری

به دنیا بیایند، زیرا از طریق ژنتیکی منتقل می شود. یک زن باید دو نسخه از ژن معیوب را به ارث ببرد - یکی از هر والدین - برای ابتلا به هموفیلی A، B یا C.

میانگین طول عمر افراد مبتلا به هموفیلی چقدر است؟

در طول این دوره، با ضریب 2.69 (فاصله اطمینان 95٪ [CI]: 2.37-3.05) از مرگ و میر در جمعیت عمومی فراتر رفت و میانگین امید به زندگی در هموفیلی شدید 63 سال بود..

حامل ژن هموفیلی چه کسی است؟

هموفیلی یک بیماری ارثی است که بیشتر مردان را مبتلا می کند و با کمبود لخته شدن خون مشخص می شود. ژن مسئول در

کروموزوم X قرار دارد، و از آنجایی که مردان تنها یک نسخه از کروموزوم X را به ارث می برند، اگر این کروموزوم حامل ژن جهش یافته باشد، آنها به این بیماری مبتلا خواهند شد.

چرا مردان هرگز نمی توانند ناقل باشند؟

مردها نمی توانند ناقل باشند زیرا آنها فقط یک کروموزوم X دارند. کروموزوم Y یک کروموزوم واقعا همولوگ نیست. به همین دلیل، ساختار ژنتیکی صفت مشاهده شده دوگانه نیست.