فلج مغزی معمولاً به دلیل مشکلی ایجاد می شود که روی رشد مغز کودک در حالی که در رحم رشد می کند تأثیر می گذارد. این موارد عبارتند از: آسیب به بخشی از مغز به نام ماده سفید، احتمالاً در نتیجه کاهش خون یا اکسیژن - که به عنوان لکومالاسی اطراف بطنی (PVL) شناخته می‌شود
فلج مغزی چگونه شروع می شود؟
CP در ناحیه ای از مغز که توانایی حرکت عضلات را کنترل می کند شروع می شود. فلج مغزی زمانی می تواند اتفاق بیفتد که آن قسمت از مغز آنطور که باید رشد نکند، یا زمانی که درست در زمان تولد یا در اوایل زندگی آسیب دیده باشد. اکثر افراد مبتلا به فلج مغزی با آن متولد می شوند. به آن CP "مادرزادی" می گویند.
آیا فلج مغزی ژنتیکی است یا ارثی؟
در حالی که فلج مغزی یک بیماری ارثی نیست، محققان کشف کرده اند که عوامل ارثی می تواند فرد را مستعد ابتلا به فلج مغزی کند. اگرچه یک اختلال ژنتیکی خاص به طور مستقیم باعث فلج مغزی نمی شود، تأثیرات ژنتیکی می تواند تأثیرات کوچکی بر بسیاری از ژن ها ایجاد کند.
آیا فلج مغزی از بین می رود؟
هیچ درمانی برای فلج مغزی وجود ندارد. اما منابع و روش‌های درمانی می‌توانند به بچه‌ها کمک کنند تا با حداکثر پتانسیل رشد کنند. به محض تشخیص CP، کودک می تواند درمان حرکتی و سایر زمینه هایی را که نیاز به کمک دارند، مانند یادگیری، گفتار، شنوایی و رشد اجتماعی و عاطفی آغاز کند.
فلج مغزی در چه سنی ظاهر می شود؟
علائم فلج مغزی معمولاً در چند ماه اول زندگی ظاهر می شود، اما بسیاری از کودکان تا سن ۲ سالگی یا بعد از آن تشخیص داده نمی شوند. به طور کلی، علائم اولیه فلج مغزی عبارتند از 1، 2: تأخیر در رشد. کودک در رسیدن به نقاط عطف مانند غلت زدن، نشستن، خزیدن و راه رفتن کند است.
