در مگس سرکه وجود یا عدم وجود کروموزوم Y بر جنسیت ارگانیسم تأثیر نمی گذارد اما در کروموزوم Y انسان جنسیت مذکر را تعیین می کند. توجه: به همین دلیل است که وضعیت XXY در مگس سرکه منجر به زنانگی می شود، اما در انسان ها همین وضعیت منجر به سندرم کلاین فلتر در مردان می شود.
چه اتفاقی می افتد اگر XXY؟
کودکان مبتلا به سندرم XXY ممکن است به حمایت تحصیلی، اجتماعی و عاطفی نیاز داشته باشند. نوجوانان ممکن است در زمان طبیعی وارد بلوغ شوند، اما پس از آن موهای صورت و بدن کاهش یافته، رشد عضلات کاهش یافته، بیضه‌های کوچکتر و تورم سینه‌ها (ژنیکوماستی) کاهش یافته است. افسردگی و اضطراب ممکن است در این سن رخ دهد.
آیا کاریوتایپ XXY در مگس سرکه نر تولید می کند؟
تعیین جنسیت در مگس سرکه
تعادل بین فاکتورهای تعیین‌کننده زن کدگذاری‌شده روی کروموزوم X و عوامل تعیین‌کننده مرد کدگذاری‌شده روی اتوزوم‌ها، تعیین می‌کند که کدام الگوی رونویسی برای جنس خاص آغاز می‌شود. بنابراین، مگس‌های XX، XXY و XXYY ماده هستند، در حالی که مگس‌های XY و XO نر هستند.
ژنوتیپ XXY چیست؟
سندرم Klinefelter (گاهی اوقات Klinefelter، KS یا XXY نامیده می شود) جایی است که پسران و مردان با یک کروموزوم X اضافی متولد می شوند. کروموزوم ها بسته هایی از ژن ها هستند که در هر سلول بدن یافت می شوند. 2 نوع کروموزوم به نام کروموزوم جنسی وجود دارد که جنسیت ژنتیکی نوزاد را تعیین می کند.
ناهنجاری XXY از چه چیزی رنج می برد؟
سندرم کلاین فلتر(KS)، همچنین به عنوان 47، XXY شناخته می شود، یک سندرم است که در آن یک مرد یک نسخه اضافی از کروموزوم X دارد. ویژگی های اولیه ناباروری و بیضه های کوچک و ضعیف است. اغلب، علائم ظریف هستند و افراد متوجه نمی شوند که تحت تأثیر قرار گرفته اند.
