Jan Gösta Waldenström (۱۷ آوریل ۱۹۰۶ - ۱ دسامبر ۱۹۹۶) یک پزشک سوئدی داخلی بود که برای اولین بار بیماری را توصیف کرد که نام خود را دارد، ماکروگلوبولینمی والدنستروم..
چه زمانی ماکروگلوبولینمی والدنستروم کشف شد؟
این ژن در 1993 کشف شده بود، در حالی که مولکولی که برای خاموش کردن آن طراحی شده بود از اواخر دهه 90 روی نیمکت های آزمایشگاهی کمین کرده بود. Treon یک کارآزمایی بالینی مهارکننده BTK Imbruvica را در 63 بیمار مبتلا به ماکروگلوبولینمی والدنستروم که قبلا تحت درمان قرار گرفته بودند، رهبری کرد.
ماکروگلوبولینمی والدنستروم چقدر نادر است؟
ماکروگلوبولینمی والدنستروم (WM) نادر است، با نرخ بروز حدود 3 مورد در هر میلیون نفر در سال در ایالات متحده. هر سال حدود 1000 تا 1500 نفر در ایالات متحده مبتلا به WM تشخیص داده می شوند.
نام Waldenstrom چگونه به دست آمد؟
این سلول های غیر طبیعی مقادیر اضافی IgM تولید می کنند، نوعی پروتئین که به عنوان ایمونوگلوبولین شناخته می شود. تولید بیش از حد این پروتئین بزرگ به این صورت است که این بیماری نام خود را به خود اختصاص داده است ("macroglobulinemia").
آیا WM ارثی است؟
وراثت . به نظر می رسد ژن های ارثی حداقل در برخی از افرادی که به WM مبتلا می شوند نقش دارند. حدود 1 نفر از هر 5 نفر مبتلا به WM یک خویشاوند نزدیک مبتلا به WM یا بیماری مرتبط با سلول B مانند MGUS یا انواع خاصی از لنفوم یا لوسمی دارد.
