آیا سندرم زولینگر-الیسون ارثی است؟ سندرم زولینگر-الیسون (ZES) معمولاً به دلایل ناشناخته به صورت پراکنده در فردی که سابقه این بیماری را در خانواده ندارد رخ می دهد. در حدود 25 تا 30 درصد از افراد مبتلا به ZES، با یک بیماری ارثی به نام نئوپلازی غدد درون ریز متعدد نوع 1 (MEN1) همراه است.
آیا زولینگر-الیسون ارثی است؟
MEN1 به روش اتوزومال غالببه ارث می رسد و در اثر جهش در ژن MEN1 ایجاد می شود. اکثر افراد مبتلا ژن جهش یافته را از والدین خود به ارث می برند و تعداد کمی از موارد ناشی از جهش جدیدی است که به ارث برده نشده است.
آیا سندرم زولینگر-الیسون کشنده است؟
عوارض سندرم زولینگر-الیسون چیست؟ در اکثر افراد مبتلا به ZES، تومورها به کندی رشد می کنند و به سرعت گسترش نمی یابند. اگر بتوانید زخم ها را مدیریت کنید، می توانید از کیفیت زندگی خوبی برخوردار شوید. نرخ بقای 10 ساله بسیار خوب است، اگرچه تعداد کمی از افراد بیماری جدی تر را دریافت می کنند.
آیا سندرم زولینگر-الیسون تهدید کننده زندگی است؟
عوارض زیر سندرم زولینگر-الیسون می تواند تهدید کننده زندگی باشد. اگر این علائم را دارید فوراً به دنبال کمک پزشکی باشید: مدفوع سیاه یا خونی. درد قفسه سینه.
چگونه سندرم زولینگر-الیسون را رد می کنید؟
چگونه سندرم زولینگر-الیسون تشخیص داده می شود؟ اگر پزشک شما مشکوک باشد که شما ZES دارید، آزمایش خون برای بررسی سطوح بالای گاسترین (هورمون ترشح شده توسطگاسترینوم). آنها همچنین ممکن است آزمایشاتی را برای اندازه گیری میزان اسیدی که معده شما تولید می کند انجام دهند.
