انواع مختلفی از آمیلوئیدوز وجود دارد. برخی از انواع ارثی هستند. برخی دیگر توسط عوامل بیرونی مانند بیماری های التهابی یا دیالیز طولانی مدت ایجاد می شوند. بسیاری از انواع آن اندام های متعددی را تحت تأثیر قرار می دهند، در حالی که برخی دیگر فقط یک قسمت از بدن را تحت تأثیر قرار می دهند.
آیا آمیلوئیدوز در خانواده ها دیده می شود؟
آمیلوئیدوز ATTR می تواند در خانواده های ایجاد شود و به عنوان آمیلوئیدوز ارثی ATTR شناخته می شود. افراد مبتلا به آمیلوئیدوز ارثی ATTR حامل جهش در ژن TTR هستند. این بدان معناست که بدن آنها در طول زندگی خود پروتئین های TTR غیرطبیعی تولید می کند که می تواند رسوبات آمیلوئیدی را تشکیل دهد. اینها معمولاً روی اعصاب یا قلب یا هر دو تأثیر می‌گذارند.
چند درصد از آمیلوئیدوز ارثی است؟
جهش ایجاد کننده بیماری می تواند از والدین به ارث برسد یا برای اولین بار در یک فرد رخ دهد. هر یک از فرزندان افراد مبتلا به آمیلوئیدوز ارثی دارای 50% (1 در 2) خطر به ارث بردن جهش عامل بیماری و 50٪ احتمال عدم به ارث بردن جهش است.
آیا آمیلوئیدوز ژنتیکی است؟
آمیلوئیدوز ارثی یک نوع نادر از آمیلوئیدوز است که ناشی از یک ژن غیر طبیعی است. چندین ژن غیرطبیعی وجود دارد که می تواند باعث آمیلوئیدوز ارثی شود، اما شایع ترین نوع آمیلوئیدوز ارثی ATTR نام دارد و به دلیل جهش در ژن transthyretin (TTR) ایجاد می شود.
آمیلوئیدوز غیر ارثی چیست؟
فرم غیر - ارثی ،که "نوع وحشی" نیز نامیده می شود، از یک مولکول ترانس تیرتین طبیعی بیرون می آید که (به دلایل ناشناخته) ناپایدار می شود و به اشتباه تا می شود و آمیلوئید را تشکیل می دهد. اعصاب و قلب. TTR آمیلوئیدوز می‌تواند اعصاب و/یا قلب را درگیر کند، اگرچه سایر اندام‌ها و سیستم‌ها ممکن است همزمان تحت تأثیر قرار گیرند.
