2024 نویسنده: Elizabeth Oswald | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2024-01-13 00:06
ژن پولیپوز کلی آدنوماتوز (APC) یک ژن کلیدی سرکوبگر تومور است. جهش در ژن نه تنها در اکثر سرطانهای روده بزرگ، بلکه در برخی سرطانهای دیگر مانند سرطانهای کبد یافت شده است.
پولیپوز کلی آدنوماتوز کجا قرار دارد؟
FAP باعث ایجاد بافت اضافی (پولیپ) در روده بزرگ (کولون) و رکتوم می شود. پولیپها همچنین میتوانند در قسمت فوقانی دستگاه گوارش، بهویژه قسمت بالایی روده کوچک (دئودنوم) ایجاد شوند.
پولیپوز کلی آدنوماتوز چه می کند؟
APC به عنوان یک ژن سرکوبگر تومور طبقه بندی می شود. ژنهای سرکوبکننده تومور از رشد کنترلنشده سلولها جلوگیری میکنند که ممکن است منجر به تومورهای سرطانی شود. پروتئین ساخته شده توسط ژن APC نقش مهمی در چندین فرآیند سلولی ایفا می کند که تعیین می کند آیا یک سلول ممکن است به تومور تبدیل شود.
چه ژنی باعث پولیپوز کلی آدنوماتوز می شود؟
FAP به روش اتوزومال غالب به ارث می رسد و به دلیل ناهنجاری (جهش) در ژن APC ایجاد می شود. جهش در ژن APC باعث ایجاد گروهی از شرایط پولیپوز می شود که دارای ویژگی های همپوشانی هستند: پولیپوز آدنوماتوز خانوادگی، سندرم گاردنر، سندرم Turcot و FAP ضعیف شده.
آیا پولیپوز آدنوماتوز سرطان کولی است؟
افراد مبتلا به نوع کلاسیک پولیپوز آدنوماتوز خانوادگی ممکن است شروع به ایجاد توده های غیرسرطانی (خوش خیم) متعدد (پولیپ) در کولون کنند.سال های نوجوانی. مگر اینکه روده بزرگ برداشته شود، این پولیپ بدخیم (سرطانی) می شود.
توصیه شده:
چه زمانی کولونوسکوپی برای پولیپ آدنوماتوز تکرار شود؟
بیماران با 1 یا 2 آدنوم توبولار کوچک (< 10 میلی متر) باید کولونوسکوپی تکراری را در 5 تا 10 سال انجام دهند. بیماران با پولیپ دندانه دار کوچک (< 10 میلی متر) بدون دیسپلازی باید کولونوسکوپی مجدد را طی 5 سال انجام دهند. چه زمانی باید کولونوسکوپی تکرار شود؟ کولونوسکوپی پیگیری باید هر ۱ تا ۳ سال انجام شود، بسته به عوامل خطر فرد برای سرطان کولورکتال و یافته های کولونوسکوپی قبلی.
پولیپوز کلی آدنوماتوز چیست؟
APC مخفف پولیپوز کلی آدنوماتوز است. یک تغییر ژنتیکی که عملکرد ژن APC را مختل می کند، خطر ابتلا به پولیپ های متعدد کولورکتال (از ده ها تا صدها) و همچنین سرطان کولورکتال و/یا سایر موارد را در طول زندگی به فرد می دهد. سرطان های دستگاه گوارش. پولیپوز کلی آدنوماتوز چه می کند؟ APC به عنوان یک ژن سرکوبگر تومور طبقه بندی می شود.
آیا پولیپوز آدنوماتوز ارثی است؟
پولیپوز آدنوماتوز فامیلی (FAP) یک بیماری نادر و ارثی است که به دلیل نقص در ژنژن پولیپوز کلی آدنوماتوز (APC) ایجاد می شود. بیشتر افراد این ژن را از والدین به ارث می برند. اما برای 25 تا 30 درصد از افراد، جهش ژنتیکی خود به خود رخ می دهد. آیا پولیپوز آدنوماتوز خانوادگی می تواند نسل ها را نادیده بگیرد؟ FAP از نسل ها رد نمی شود.
آیا سندرم پولیپوز نوجوانان ارثی است؟
JPS یک بیماری ژنتیکی است. این بدان معناست که خطر ابتلا به پولیپ و سرطان را می توان از نسلی به نسل دیگر در خانواده منتقل کرد. بر اساس تحقیقات فعلی، 2 ژن به JPS مرتبط شده است. آنها BMPR1A و SMAD4 نامیده می شوند. سندرم پولیپوز نوجوانان چقدر شایع است؟ سندرم پولیپوز نوجوانان (JPS) چقدر شایع است؟ برآورد میشود JPS از 1 در 100,000 تا 1 در 160,000 نفر تأثیر بگذارد.
در اصطلاح پزشکی پولیپوز؟
تعریف پزشکی پولیپوز: وضعیتی که با وجود پولیپ های متعدد مشخص می شود پولیپ کولون - به پولیپ آدنوماتوز خانوادگی مراجعه کنید. پولیپوز کولون چیست؟ پولیپ روده بزرگ توده کوچکی از سلول ها است که روی پوشش رودهتشکیل می شود. بیشتر پولیپ های روده بزرگ بی ضرر هستند.