دیستروفی عضلانی در هر دو جنس و در همه سنین و نژادها رخ می دهد. با این حال، رایج ترین نوع، دوشن، معمولا در پسران جوان رخ می دهد. افرادی که سابقه خانوادگی دیستروفی عضلانی دارند بیشتر در معرض خطر ابتلا به این بیماری یا انتقال آن به فرزندان خود هستند.
چه کسی دیستروفی عضلانی را به ارث می برد؟
دیستروفی عضلانی ارثی. شما دو نسخه از هر ژن (به استثنای کروموزوم های جنسی) دارید. یک کپی را از یکی از والدین و کپی دیگر از والدین دیگر به ارث می برید. اگر یکی از والدین شما یا هر دو ژن جهش یافته ای داشته باشند که باعث MD می شود، می تواند به شما منتقل شود.
چه کسانی در معرض خطر دیستروفی عضلانی دوشن هستند؟
دیستروفی عضلانی دوشن بیشتر پسران را تحت تأثیر قرار می دهد و دریک در هر 3، 500 تا 5،000 نوزاد رخ می دهد. خطر بالاتری برای هیچ گروه قومی وجود ندارد. کودکان مبتلا به DMD ممکن است درجاتی از مشکلات شناختی داشته باشند، اما برخی از آنها دارای هوش متوسط یا حتی بالاتر از حد متوسط هستند.
چگونه کودک به دیستروفی عضلانی مبتلا می شود؟
چه چیزی باعث دیستروفی عضلانی می شود؟ دیستروفی عضلانی یک وضعیت ژنتیکی است. شرایط ژنتیکی از والدین (یا والدین) به فرزندشان منتقل می شود. در دیستروفی عضلانی، یک تغییر ژن از بدن جلوگیری می کند تا پروتئین های مورد نیاز برای ساخت و حفظ عضلات سالم را بسازد.
چرا پسرها دچار دیستروفی عضلانی می شوند؟
افراد مبتلا به DMD عموماً دیستروفین ندارند. DMD به طور کلیپسران را تحت تاثیر قرار می دهد زیرا ژن دیستروفین در کروموزوم X است. کروموزوم ها قسمت هایی از سلول های شما هستند که حاوی ژن های شما هستند. پسرها فقط یک کروموزوم X دارند.
