2024 نویسنده: Elizabeth Oswald | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2024-01-13 00:06
افراد مبتلا به CF نمی توانند با هم باشند. در نتیجه، افراد مبتلا به CF باکتری‌های خطرناکی را در ریه‌های خود ذخیره می‌کنند و این باکتری‌ها فقط به سایر افراد مبتلا به CF یا سیستم ایمنی آسیب‌دیده مسری هستند. خبر خوب این است که CF به هیچ وجه برای افراد سالم مسری یا خطرناک نیست.
آیا افراد مبتلا به فیبروز کیستیک می توانند نزدیک یکدیگر باشند؟
افراد مبتلا به فیبروز کیستیک هرگز نباید یکدیگر را ملاقات کنند، زیرا آنها باکتری هایی را در ریه های خود حمل می کنند که می توانند برای یکدیگر مضر باشند.
آیا خواهر و برادرهای مبتلا به فیبروز کیستیک می توانند با هم زندگی کنند؟
برخلاف بسیاری از سازمان‌ها، گروه‌های حمایتی فیبروز کیستیک نمی‌توانند رویدادهایی را برای افراد مبتلا به این بیماری ترتیب دهند تا دور هم جمع شوند. از آنجایی که ریه‌های آنها به راحتی آلوده می‌شود، بسیار مهم است که افراد مبتلا به این بیماری با دیگرانی که تشخیص‌های مشابه دارند در تماس نزدیک نباشند.
آیا می توانید فردی مبتلا به فیبروز کیستیک را ببوسید؟
با سایر افراد مبتلا به فیبروز کیستیک دست نزنید یا گونه های آنها را نبوسید.
چگونه فیبروز کیستیک پخش می شود؟
فیبروز کیستیک یک بیماری ژنتیکی است. افراد مبتلا به CF دو نسخه از ژن معیوب CF را به ارث برده اند - یک نسخه از هر والدین. هر دو والدین باید حداقل یک نسخه از ژن معیوب را داشته باشند. افرادی که تنها یک کپی از ژن CF معیوب دارند، ناقل نامیده می شوند، اما این بیماری را ندارند.
توصیه شده:
فیبروز کیستیک روی کدام کروموزوم است؟
فیبروز کیستیک بیماری است که توسط یک ژن غیر طبیعی ایجاد می شود. یک ژن غیر طبیعی را جهش ژنتیکی می نامند. ژنی که باعث ایجاد مشکلات در CF می شود در کروموزوم هفتم یافت می شود. بسیاری از جهش‌ها (ژنهای غیرطبیعی) وجود دارند که نشان داده‌اند باعث بیماری CF می‌شوند.
آیا می تواند فیبروز کیستیک را درمان کند؟
پس از سه دهه شروع کاذب، ژن درمانی علیه این بیماری در آزمایشات بالینی جدید قرار دارد - و حتی امیدی به درمان وجود دارد. آیا درمان فیبروز کیستیک امکان پذیر است؟ هیچ درمانی برای فیبروز کیستیک وجود ندارد، اما طیف وسیعی از درمان‌ها می‌توانند به کنترل علائم، پیشگیری یا کاهش عوارض کمک کنند و زندگی با این بیماری را آسان‌تر کنند.
آیا فیبروز کیستیک اپیستازیس است؟
تظاهرات بالینی متغیر فیبروز کیستیک (CF) تأثیر ژنهای اپیستاتیک (اصلاح کننده) را نشان می دهد. برای مثال، ایلئوس مکونیومی تقریباً در 10 تا 15 درصد از نوزادان مبتلا به فیبروز کیستیک وجود دارد. با این حال، عوامل ژنتیکی و/یا محیطی درگیر مشخص نشده است.
آیا ممکن است فیبروز کیستیک داشته باشم و آن را ندانم؟
برخی از افراد ممکن است علائم را تا قبل از سالهای نوجوانی یا بزرگسالی تجربه نکنند. افرادی که تا بزرگسالی تشخیص داده نمی‌شوند معمولاً بیماری خفیف‌تری دارند و احتمال بروز علائم غیر معمول مانند حملات مکرر پانکراس ملتهب (پانکراتیت)، ناباروری و ذات‌الریه مکرر بیشتر است.
آیا در بدو تولد برای فیبروز کیستیک آزمایش می کنند؟
غربالگری نوزادان (NBS) برای فیبروز کیستیک در چند روز اول پس از تولد انجام می شود. با تشخیص زودهنگام CF، ارائه دهندگان مراقبت های بهداشتی CF می توانند به والدین کمک کنند تا راه هایی را بیاموزند تا کودک خود را تا حد امکان سالم نگه دارند و مشکلات سلامتی جدی و مادام العمر مرتبط با CF را به تأخیر بیندازند یا از آن جلوگیری کنند.
