فیبروز کیستیک بیماری است که توسط یک ژن غیر طبیعی ایجاد می شود. یک ژن غیر طبیعی را جهش ژنتیکی می نامند. ژنی که باعث ایجاد مشکلات در CF می شود در کروموزوم هفتم یافت می شود. بسیاری از جهش‌ها (ژنهای غیرطبیعی) وجود دارند که نشان داده‌اند باعث بیماری CF می‌شوند.
کروموزوم 7 فیبروز کیستیک کجاست؟
فیبروز کیستیک (CF) یک اختلال ارثی است که چندین سیستم را تحت تأثیر قرار می دهد. این بیماری در اثر جهش در ژن CFTR (تنظیم‌کننده هدایت غشایی بین غشایی فیبروز کیستیک) ایجاد می‌شود که در بازوی بلند کروموزوم ۷ قرار دارد..
کروموزوم هفتم چیست؟
کروموزوم ۷ احتمالاً حاوی ۹۰۰ تا ۱،۰۰۰ ژن است که دستورالعمل هایی را برای ساخت پروتئین ارائه می دهد. این پروتئین ها نقش های مختلفی را در بدن انجام می دهند.
چه ژن هایی در کروموزوم 7 قرار دارند؟
این کار ممکن است برای تحقیقات در مورد فیبروز کیستیک، ناشنوایی، لنفوم سلول B و سایر سرطان ها مفید باشد، ژن هایی که در کروموزوم ۷ یافت می شوند. همچنین ژنی برای P-گلیکوپروتئین، پروتئینی که سلول های سرطانی را قادر می سازد در برابر داروهای ضد سرطان مقاومت کنند.
اوتیسم در کدام کروموزوم قرار دارد؟
بر اساس مطالعه‌ای که در 25 نوامبر در Annals of Neurology منتشر شد، تکثیر یک ناحیه در کروموزوم X
منجر به یک اختلال ژنتیکی می‌شود که با اوتیسم شدید مشخص می‌شود..
