سندرم
XYY یک اختلال کروموزومی نادر است که مردان را تحت تاثیر قرار می دهد. این به دلیل وجود یک کروموزوم Y اضافی ایجاد می شود. مردان به طور معمول دارای یک کروموزوم X و Y هستند. با این حال، افراد مبتلا به این سندرم یک کروموزوم X و دو کروموزوم Y دارند. افراد مبتلا معمولاً بسیار قد بلند هستند.
سندرم XYY چیست؟
این وضعیت گاهی اوقات سندرم جاکوب، کاریوتایپ XYY یا سندرم YY نیز نامیده می شود. بر اساس موسسه ملی بهداشت، سندرم XYY در 1 نفر از هر 1000 پسر اتفاق می افتد. در بیشتر موارد، افراد مبتلا به سندرم XYY زندگی معمولی دارند.
سندرم جیکوب چیست؟
گزیده. سندرم ژاکوب، که به عنوان سندرم 47، XYY نیز شناخته می شود، یک بیماری ژنتیکی نادر است که در حدود 1 از هر 1000 کودک پسر رخ می دهد. این بیماری به گروهی از شرایط معروف به "تریزومی کروموزوم جنسی" تعلق دارد که سندرم کلاین فلتر شایع‌ترین نوع آن است. این وضعیت ابتدا در دهه 1960 کشف شد.
سندرم XYY چه چیزی ایجاد می کند؟
بیشتر مردان مبتلا به سندرم 47، XYY تولید طبیعی هورمون جنسی مردانه تستوسترون و رشد جنسی طبیعی دارند و معمولاً می توانند فرزندی داشته باشند. 47، سندرم XYY با افزایش خطر ناتوانی های یادگیری و تاخیر در رشد مهارت های گفتاری و زبانی مرتبط است..
Trisomy XYY چیست؟
XYY-trisomy، ناهنجاری نسبتاً شایع کروموزوم جنسی انسان که در آن یک مرد دارای دو کروموزوم Y است.به جای یک. این بیماری در 1 در 500 تا 1000 تولد مرد زنده رخ می دهد و افراد مبتلا به این ناهنجاری اغلب با قد بلند و آکنه شدید و گاهی اوقات با ناهنجاری های اسکلتی و نقص ذهنی مشخص می شوند.
