در بزرگسالان، خطر ابتلا به بسیاری از سرطان ها را می توان با اجتناب از برخی عوامل خطر، مانند سیگار کشیدن یا قرار گرفتن در معرض مواد شیمیایی خطرناک در محل کار کاهش داد. اما هیچ فاکتور خطر قابل اجتناب شناخته شده ای برای رتینوبلاستوما وجود ندارد.
چگونه می توان از رتینوبلاستوما در نوزادان پیشگیری کرد؟
پیشگیری از رتینوبلاستوما غیر ارثی ممکن نیست. اگر شما یا همسرتان در کودکی مبتلا به رتینوبلاستوما بوده اید، 50 درصد احتمال دارد که این بیماری را به فرزندان خود منتقل کنید. اگر سابقه خانوادگی رتینوبلاستوما یا تغییر ژن RB1 دارید، ممکن است بخواهید قبل از بچه دار شدن آزمایش ژنتیک را در نظر بگیرید.
چگونه ممکن است کودکان در صورتی که ژن معیوب را از والدین خود به ارث نبرند، به رتینوبلاستوما مبتلا شوند؟
بیشتر کودکان مبتلا به رتینوبلاستوما ارثی والدین مبتلا ندارند. اما این کودکان هنوز هم می توانند جهش ژن RB1 خود را به فرزندان خود منتقل کنند. به همین دلیل است که این شکل از رتینوبلاستوما "ارثی" نامیده می شود (حتی اگر هیچ یک از والدین کودک تحت تاثیر قرار نگرفته باشند).
چگونه از شر رتینوبلاستوما خلاص شوید؟
انواع اصلی درمان رتینوبلاستوما عبارتند از:
- جراحی (انوکلئاسیون) برای رتینوبلاستوما.
- پرتودرمانی برای رتینوبلاستوما.
- لیزر درمانی (فتوکواگولاسیون یا ترموتراپی) برای رتینوبلاستوما.
- کرایوتراپی برای رتینوبلاستوما.
- شیمی درمانی برایرتینوبلاستوما.
آیا رتینوبلاستوما می تواند عود کند؟
در حالی که بعید است، رتینوبلاستوم می تواند پس از درمان عود کند. کودکان تا سن 6 سالگی در معرض بالاترین خطر عود هستند، اما رتینوبلاستوما حتی می تواند بعداً در زندگی عود کند.
