کدام نمونه گزانتوکرومیک است؟

فهرست مطالب:

کدام نمونه گزانتوکرومیک است؟
کدام نمونه گزانتوکرومیک است؟
Anonim

Xanthochromia، از واژه یونانی xanthos (ξανθός) "زرد" و chroma (χρώμα) "رنگ"، ظاهر زرد مایل مغزی نخاعی است که چندین ساعت پس از خونریزی در داخل رخ می دهد. فضای ساب عنکبوتیه ناشی از شرایط پزشکی خاص، شایع ترین خونریزی زیر عنکبوتیه.

چگونه گزانتوکرومی را آزمایش می کنید؟

در حال حاضر 2 روش مختلف برای شناسایی گزانتوکرومی در CSF وجود دارد. در ایالات متحده، تشخیص بصریهنوز روش انتخابی است. یک نمونه CSF در یک سانتریفیوژ چرخانده می‌شود و مایع رویی با چشم غیرمسلح از نظر رنگ زرد بررسی می‌شود.

زانتوکرومیک به چه معناست؟

: داشتن تغییر رنگ مایل به زرد مایع مغزی نخاعی گزانتوکرومیک.

چه چیزی می تواند باعث گزانتوکرومی شود؟

گزانتوکرومیا معمولاً به دلیل دژنراسیون گلبول های قرمز در CSF ایجاد می شود همانطور که در خونریزی زیر عنکبوتیه (SAH) دیده می شود. تجزیه گلبول های قرمز چند ساعت طول می کشد تا اتفاق بیفتد.

چه چیزی باعث زرد شدن مایع مغزی نخاعی می شود؟

گزانتوکرومیا یک تغییر رنگ زرد، نارنجی یا صورتی در CSF است که اغلب ناشی از لیز گلبول های قرمز است که منجر به تجزیه هموگلوبین به اکسی هموگلوبین، متهموگلوبین و بیلی روبین می شود. تغییر رنگ پس از حدود دو ساعت ماندن گلبول های قرمز در مایع نخاعی شروع می شود و برای دو تا چهار هفته باقی می ماند.

توصیه شده:

مقالات جالب
چرا کوهنوردی یک ورزش است؟
ادامه مطلب

چرا کوهنوردی یک ورزش است؟

کوهنوردی ورزش کوه نوردی را توصیف می کند. این ورزش همه چیز در مورد چالش و پشتکار است. این در مورد قرار دادن هر دو دست و پا روی سنگ یا یخ برای رسیدن به قله است. هدف رسیدن به نقاط مرتفع مناطق کوهستانی است. آیا کوهنوردی یک ورزش است؟ کوهنوردی، که به عنوان کوهنوردی شناخته می شود، یک ورزش در فضای باز بسیار محبوب است.

نیپت چقدر برای تعیین جنسیت دقیق است؟
ادامه مطلب

نیپت چقدر برای تعیین جنسیت دقیق است؟

شفر می گوید، احتمال اشتباه بودن تعیین جنسیت از طریق NIPT حدود 1 درصد است، وقتی این آزمایش بعد از هفته دهم بارداری شما یا بعد از آن انجام شود. آیا تست NIPT جنسیت را تعیین می کند؟ آیا این آزمایش خون جنسیت کودک من را نشان می دهد؟ بله.

آتروفی عضلانی نخاعی چیست؟
ادامه مطلب

آتروفی عضلانی نخاعی چیست؟

آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) گروهی از بیماری‌های ارثی بیماری‌های ارثی است. بیماری‌هایی که در اثر جهش‌های ژنتیکی در طول رشد جنین یا جنین ایجاد می‌شوند، اگرچه ممکن است بعداً در زندگی مشاهده شوند. جهش ها ممکن است از ژنوم والدین به ارث برده شوند یا ممکن است در رحم به دست آیند.