با درمان های فعلی، بیماران مبتلا به انواع کم خطر برخی MDS می توانند ۵ سال یا حتی بیشتر عمر کنند. بیماران مبتلا به MDS پرخطر که به لوسمی میلوئید حاد (AML) تبدیل می‌شوند، احتمالاً طول عمر کوتاه‌تری خواهند داشت. حدود 30 نفر از 100 بیمار MDS دچار AML می شوند.
آیا MDS یک بیماری پایانی است؟
شکست مغز استخوان در تولید سلول های سالم بالغ یک فرآیند تدریجی است و بنابراین MDS لزوماً یک بیماری پایانی نیست. با این حال، در برخی از بیماران، MDS می تواند به AML، لوسمی حاد میلوئیدی پیشرفت کند.
MDS با چه سرعتی پیشرفت می کند؟
سرعت پیشرفت متفاوت است. در برخی افراد، این وضعیت در عرض چند ماه پس از تشخیص بدتر می شود، در حالی که برخی دیگر برای چندین دهه مشکل نسبتا کمی دارند. در حدود 50 درصد موارد، MDS به شکلی از سرطان به نام لوسمی میلوئید حاد (AML) بدتر می شود.
آیا سندرم میلودیسپلاستیک همیشه کشنده است؟
MDS یک بیماری بالقوه کشنده است; علل شایع مرگ در گروهی از 216 بیمار MDS شامل نارسایی مغز استخوان (عفونت/خونریزی) و تبدیل به لوسمی میلوئید حاد (AML) بود. [4] درمان MDS در این بیماران معمولاً مسن‌تر می‌تواند چالش برانگیز باشد.
مراحل نهایی MDS چیست؟
MDS در طول زمان به دو صورت پیشرفت می کند. در اکثر افراد مبتلا به MDS، افراد سالم کمتر و کمتری دارندسلول های خونی تولید می شوند یا زنده می مانند. این می تواند منجر به کم خونی شدید (گلبول های قرمز کم)، افزایش خطر عفونت (به دلیل گلبول های سفید کم) یا خطر خونریزی شدید (به دلیل پایین بودن پلاکت ها) شود.
