2024 نویسنده: Elizabeth Oswald | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2024-01-13 00:06
با درمان های فعلی، بیماران مبتلا به انواع کم خطر برخی MDS می توانند ۵ سال یا حتی بیشتر عمر کنند. بیماران مبتلا به MDS پرخطر که به لوسمی میلوئید حاد (AML) تبدیل می‌شوند، احتمالاً طول عمر کوتاه‌تری خواهند داشت. حدود 30 نفر از 100 بیمار MDS دچار AML می شوند.
آیا MDS یک بیماری پایانی است؟
شکست مغز استخوان در تولید سلول های سالم بالغ یک فرآیند تدریجی است و بنابراین MDS لزوماً یک بیماری پایانی نیست. با این حال، در برخی از بیماران، MDS می تواند به AML، لوسمی حاد میلوئیدی پیشرفت کند.
MDS با چه سرعتی پیشرفت می کند؟
سرعت پیشرفت متفاوت است. در برخی افراد، این وضعیت در عرض چند ماه پس از تشخیص بدتر می شود، در حالی که برخی دیگر برای چندین دهه مشکل نسبتا کمی دارند. در حدود 50 درصد موارد، MDS به شکلی از سرطان به نام لوسمی میلوئید حاد (AML) بدتر می شود.
آیا سندرم میلودیسپلاستیک همیشه کشنده است؟
MDS یک بیماری بالقوه کشنده است; علل شایع مرگ در گروهی از 216 بیمار MDS شامل نارسایی مغز استخوان (عفونت/خونریزی) و تبدیل به لوسمی میلوئید حاد (AML) بود. [4] درمان MDS در این بیماران معمولاً مسن‌تر می‌تواند چالش برانگیز باشد.
مراحل نهایی MDS چیست؟
MDS در طول زمان به دو صورت پیشرفت می کند. در اکثر افراد مبتلا به MDS، افراد سالم کمتر و کمتری دارندسلول های خونی تولید می شوند یا زنده می مانند. این می تواند منجر به کم خونی شدید (گلبول های قرمز کم)، افزایش خطر عفونت (به دلیل گلبول های سفید کم) یا خطر خونریزی شدید (به دلیل پایین بودن پلاکت ها) شود.
توصیه شده:
امید به زندگی پروگریا چقدر است؟
مشکلات قلبی یا سکته مغزی علت نهایی مرگ در بیشتر کودکان مبتلا به پروگریا است. میانگین امید به زندگی برای یک کودک مبتلا به پروگریا حدود 13 سال است. برخی از مبتلایان به این بیماری ممکن است جوانتر بمیرند و برخی دیگر ممکن است طولانی تر، حتی تا 20 سال عمر کنند.
آیا گیاهان امید به زندگی دارند؟
همه گیاهان در نهایت می میرند. اما به گفته محققان باغ گیاه شناسی نیویورک در برانکس، عمر خاصی برای گیاهانوجود ندارد، به جز گیاهانی به نام "سالانه" که گیاهانی هستند که برای یک فصل رشد زندگی می کنند. و بعد بمیر … یعنی طول عمر یک گیاه تقریباً به طور کامل در دستان شماست.
چه کسانی به سندرم پلیکا مبتلا می شوند؟
پلیکا و سندرم پلیکا زانو یکی از چهار چین، پلیکا داخلی، گاهی اوقات به دلیل آسیب دیدگی یا استفاده بیش از حد از زانوی خود تحریک می شود. این به عنوان سندرم پلیکا شناخته می شود. ممکن است در طول زمان برای افرادی که می دوند، دوچرخه سواری می کنند، یا از دستگاه پله استفاده می کنند، یا اگر بیش از حد معمول شروع به ورزش کنید، این اتفاق بیفتد.
آیا نوزادان مبتلا به سندرم داون کوچک هستند؟
کوتاهی قد یکی از اجزای شناخته شده سندرم داون است. طول فمور جنین‌های آسیب‌دیده کوتاه‌تر از حد طبیعی است . آیا نوزادان مبتلا به سندرم داون بزرگ یا کوچک می شوند؟ کودکانی که با سندرم داون متولد می شوند بزرگتر یا کوچکتراز هر کودک دیگری نیستند.
چه کسانی به سندرم کلیپل فیل مبتلا می شوند؟
تخمین زده می شود که سندرم کلیپل-فیل 1 در در 40000 تا 42000 نوزاد در سراسر جهان رخ دهد. به نظر می رسد که زنان کمی بیشتر از مردان تحت تأثیر قرار می گیرند. آیا سندرم Klippel-Feil قابل انتقال است؟ در بیشتر موارد، سندرم کلیپل فیل (KFS) در خانواده ها ارثی نیست و علت آن ناشناخته است.
