تخمین زده می شود که سندرم کلیپل-فیل
1 در در 40000 تا 42000 نوزاد در سراسر جهان رخ دهد. به نظر می رسد که زنان کمی بیشتر از مردان تحت تأثیر قرار می گیرند.
آیا سندرم Klippel-Feil قابل انتقال است؟
در بیشتر موارد، سندرم کلیپل فیل (KFS) در خانواده ها ارثی نیست و علت آن ناشناخته است. در برخی خانواده ها، KFS به دلیل تغییر ژنتیکی در ژن GDF6، GDF3 یا MEOX1 است و می تواند ارثی باشد.
آیا می توان از سندرم Klippel-Feil پیشگیری کرد؟
هیچ درمانی برای سندرم کلیپل-فیل وجود ندارد. درمان زمانی تجویز می شود که مسائل خاصی - مانند انحنای ستون فقرات، ضعف عضلانی یا مشکلات قلبی - رخ دهد و نیاز به درمان داشته باشد.
آیا سندرم کلیپل-فیل پیشرونده است؟
سندرم کلیپل-فیل اغلب به دلیل بدتر شدن تغییرات ستون فقراتپیش رونده است. برخی از رایج ترین مشکلاتی که افراد مبتلا به سندرم کلیپل-فیل تجربه می کنند عبارتند از: سردردهای مزمن. درد عضلانی در پشت و گردن.
آیا سندرم کلیپل-فیل امید به زندگی است؟
در کمتر از 30 درصد موارد، افراد مبتلا به KFS با نقایص قلبی مراجعه می کنند. اگر این نقایص قلبی وجود داشته باشد، اغلب منجر به کاهش امید به زندگی می شود، میانگین سنی 35-45 سال در میان مردان و 40 تا 50 در میان زناناست. این وضعیت مشابه نارسایی قلبی است که در غول‌پیکری مشاهده می‌شود.
