بر اساس طبقه بندی WHO 2016، برای تشخیص لوسمی اریتروئید خالص نیاز به [3،12]: >80% پیش سازهای اریتروئید نابالغ با ≥30% پرواریتروبلاست. < 20% میلوبلاست. بدون درمان قبلی.
لوسمی اریتروید خالص چیست؟
لوسمی اریتروئید خالص (PEL)، یک بدخیمی نادر هماتولوژیک، به عنوان وجود >80٪ از اریتروبلاست‌های در حال تکثیر در بین تمام سلول‌های مغز استخوان هسته‌دار تعریف می‌شود. طبق طبقه بندی سازمان بهداشت جهانی در سال 2008، PEL به عنوان لوسمی حاد میلوئیدی (AML) طبقه بندی می شود که در غیر این صورت مشخص نشده است.
طبقه‌بندی WHO AML 2018؟
طبقه بندی جدیدتر WHO به شرح زیر است: AML با ناهنجاری های ژنتیکی مکرر: AML با t(8;21)(q22;q22)، (AML1/ETO); AML با ائوزینوفیل های غیر طبیعی مغز استخوان و inv(16)(p13q22) یا t(16;16)(p13)(q22)، (CBFB/MYH11). APL با PML/RARa؛ AML با t(9;11)(p21. 3;q23.
طبقه بندی CML چه کسی؟
نئوپلاسم های مزمن میلوئیدی به نوبه خود به چهار دسته عملیاتی طبقه بندی می شوند: سندرم های میلودیسپلاستیک (MDS)، MPNs، MDS/MPN همپوشانی و نئوپلاسم های میلوئید/لنفوئید با ائوزینوفیلی و علائم مکرر عودکننده PDGFRA، PDGFRB، و FGFR1 یا PMC1-JAK2. جهش های اخیر مربوط به 5q33، 4q12، 8p11 است.
چگونه اریترولوسمی را درمان می کنید؟
درمان. درمان برایاریترولوسمی به طور کلی در مورد سایر انواع AML که در غیر این صورت مشخص نشده است، دنبال می شود. این شامل شیمی درمانی است که اغلب از سیتارابین، دانوروبیسین و ایداروبیسین تشکیل شده است. همچنین می تواند شامل پیوند مغز استخوان باشد.
