سارکوم اپیتلیوئید: هنوز تنها بیماری قابل درمان با جراحی.
نرخ بقای سارکوم اپیتلیوئیدی چقدر است؟
پنج سال بقا و ده ساله نرخ بقا برای بیماران مبتلا به سارکوم اپیتلیوئید تقریباً به ترتیب 50-70٪ و 42-55٪. جنسیت، محل، سن تشخیص، اندازه تومور و آسیب شناسی میکروسکوپی نشان داده شده است که بر پیش‌آگهی تأثیر می‌گذارد.
آیا سارکوم اپیتلیوئیدی سرطان است؟
سارکوم اپیتلیوئید نوع نادر و با رشد آهسته سرطان بافت نرم است. اغلب موارد در بافت نرم زیر پوست انگشت، دست، ساعد، ساق پا یا پا شروع می‌شود، اگرچه می‌تواند در سایر نواحی بدن شروع شود. به طور معمول، سارکوم اپیتلیوئید به صورت یک رشد سفت یا توده کوچک بدون درد شروع می شود.
سارکوم اپیتلیوئید از کجا می آید؟
سارکوم اپیتلیوئید یک سارکوم نادر بافت نرم است که از بافت مزانشیمی ناشی می شود و با ویژگی های شبه اپیتلیوئید مشخص می شود. کمتر از 1 درصد از کل سارکوم های بافت نرم را تشکیل می دهد. اولین بار به وضوح توسط F. M مشخص شد. انزینگر در سال 1970.
چگونه متوجه می شوید که سارکوم بافت نرم دارید؟
علائم سارکوم بافت نرم
به عنوان مثال: تورم زیر پوست ممکن است باعث ایجاد یک توده بدون دردشود که به راحتی قابل جابجایی نیست و با گذشت زمان بزرگتر می شود. تورم در شکم (شکم) ممکن است باعث درد شکم، احساس پری مداوم ویبوست.
