عدم پیوند: شکست کروموزوم های جفت در جدا شدن (از هم گسستن) در طول تقسیم سلولی، به طوری که هر دو کروموزوم به یک سلول دختر می روند و هیچ کدام به سلول دیگر نمی روند. عدم تفکیک باعث خطای در کروموزوم شمارهمی شود، مانند تریزومی ۲۱ (سندرم داون) و مونوزومی X (سندرم ترنر).
عدم تفکیک در کجا در سندرم ترنر رخ می دهد؟
این بدان معناست که زن مبتلا به سندرم ترنر باید X تنها خود را از مادرش گرفته باشد. او کروموزوم جنسی را از پدرش دریافت نکرد، که نشان می دهد عدم تفکیک در او رخ داده است. عدم تفکیک ممکن است در یا MI یا MII رخ دهد.
آیا سندرم ترنر ناشی از عدم جدایی در میوز است؟
عدم اتصال ممکن است در طول میوز I یا میوز II رخ دهد. آنیوپلوئیدی اغلب منجر به مشکلات جدی مانند سندرم ترنر می شود، یک مونوزومی که در آن زنان ممکن است تمام یا بخشی از کروموزوم X را داشته باشند. مونوسومی برای اتوزوم ها معمولاً در انسان و سایر حیوانات کشنده است.
سندرم ترنر چگونه ایجاد می شود؟
سندرم ترنر به دلیل فقدان جزئی یا کامل (مونوسومی) کروموزوم جنسی دوم ایجاد می شود. کروموزوم ها در هسته تمام سلول های بدن یافت می شوند. آنها دارای ویژگی های ژنتیکی هر فرد هستند و به صورت جفت می آیند. ما یک نسخه از هر والدین دریافت می کنیم.
آیا سندرم ترنر حذف یا عدم جدایی است؟
سندرم ترنر ناشی از حذف یا عدم عملکرد یک کروموزوم X در زنان است. حدود نیمی از جمعیت مبتلا به سندرم ترنر دارای مونوزومی X (45، XO) هستند.
