پیبالدیسم با فقدان ملانوسیت در تکه های پوست و مو و با وجود قفل سفید در حدود 90 درصد بیماران مشخص می شود. پیبالدیسم یک اختلال اتوزومال غالب نادر است که در آن
تقریباً 75% موارد ناشی از جهش در ژن KIT است.
آیا پیبالدیسم رایج است؟
این وضعیت در موش، خرگوش، سگ، گوسفند، آهو، گاو و اسب بسیار رایج است - که در آن اصلاح نژاد انتخابی باعث افزایش بروز جهش شده است - اما در میان شامپانزه ها رخ می دهد. و سایر پستانداران فقط به ندرت در بین انسان ها. پیبالدیسم با شرایطی مانند ویتیلیگو یا فلج اطفال ارتباطی ندارد.
آیا پیبالدیسم تهدید کننده زندگی است؟
پیبالدیسم به خودی خود یک بیماری تهدید کننده زندگی نیست، اما برخی از افراد ممکن است علائم روانی را به دلیل شرایط پوستی خود تجربه کنند. صحبت با یک متخصص پوست یا روانپزشک ممکن است برای غلبه بر این احساسات مفید باشد.
آیا پیبالدیسم یک ویژگی غالب است؟
پیبالدیسم یک اختلال نادر اتوزومال غالب است که با فقدان مادرزادی ملانوسیت ها در نواحی آسیب دیده پوست و مو به دلیل جهش در ژن c-kit مشخص می شود. تمایز و مهاجرت ملانوبلاست ها از تاج عصبی در طول زندگی جنینی.
آیا پیبالدیسم ارثی است؟
این وضعیت در بدو تولد وجود دارد و معمولاً در طول زندگی بدون تغییر باقی می ماند. این به روش اتوزومال غالب به ارث می رسد وناشی از جهش در ژن KIT است.
