2024 نویسنده: Elizabeth Oswald | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2024-01-13 00:06
تعریف پزشکی سیتوزین آرابینوزاید: یک عامل ضد سرطان سیتوتوکسیک C9H13N3 O5 که یک ایزومر مصنوعی از نوکلئوزید طبیعی سیتوزین و آرابینوز است و به ویژه در درمان لوسمی میلوژن حاد در بزرگسالان استفاده می شود. - همچنین Ara-C نامیده می شود.
سیتوزین آرابینوزاید چگونه کار می کند؟
سیتوزین آرابینوزید یک آنتی متابولیت نوکلئوزیدی پیریمیدین است. در داخل سلولی به سیتارابین تری فسفات تبدیل می شود که با دئوکسی سیتیدین تری فسفات رقابت می کند و DNA پلیمراز را مهار می کند و در نتیجه سنتز DNA را مهار می کند. این یک عامل خاص چرخه سلولی است که در فاز S عمل می کند.
آیا سیتارابین همان سیتوزین آرابینوساید است؟
سیتارابین، همچنین به عنوان سیتوزین آرابینوساید (ara-C) شناخته می شود، یک داروی شیمی درمانی است که برای درمان لوسمی میلوئید حاد (AML)، لوسمی لنفوسیتی حاد (ALL)، لوسمی میلوژن مزمن (CML) و غیرهوچکین استفاده می شود. لنفوم.
مکانیسم اثر سیتارابین چیست؟
مکانیسم عمل
سیتارابین یک آنالوگ پیریمیدین است و به نام آرابینوسیل سیتوزین (ARA-C) نیز شناخته می شود. در داخل سلول به شکل تری فسفات تبدیل می شود و با سیتیدین رقابت می کند تا خود را در DNA ترکیب کند. بخش قند سیتارابین مانع از چرخش مولکول در داخل DNA می شود.
سیتارابین از چه ساخته شده است؟
سیتارابین (Cytosar) یک ترکیب ایزوله شده است.از یک اسفنج دریایی. همچنین به آن سیتوزین آرابینوساید و Ara-C نیز گفته می شود. سیتارابین به یک داروی فعال که سنتز DNA را مهار می کند متابولیزه می شود. سیتارابین یک آنالوگ نوکلئوزیدی مصنوعی ضد متابولیت است.
توصیه شده:
آیا سیتوزین یک پیریمیدین است؟
سیتوزین، یک پایه نیتروژنی مشتق شده از پیریمیدین که در اسیدهای نوکلئیک، اجزای کنترل کننده وراثت همه سلول های زنده، و در برخی کوآنزیم ها، موادی که در ارتباط با آنزیم ها در واکنش های شیمیایی در بدن. آیا سیتوزین پورین است یا پیریمیدین؟ به دلیل شباهت ساختاری آنها، ما معمولاً حلقه های 9 عضوی دوگانه آدنین و گوانین را پورین می نامیم و تیمین شش عضوی تک حلقه ای، اوراسیل و سیتوزین را پیریمیدین هامی نامیم.
چه کسی آدنین سیتوزین تیمین و گوانین را کشف کرد؟
واقعیت کلیدیآلبرشت کوسل آلبرشت کوسل آلبرشت کوسل را یکی از دانشمندان بزرگ بیوشیمی و ژنتیک می دانند. او با جداسازی و تعریف نوکلئیک اسید و نوکلئوبازها، پیش سازهای لازم را فراهم کرد که منجر به مدل دو مارپیچ DNA شد که توسط جیمز دی واتسون و فرانسیس کریک در سال 1953 ابداع شد.
چرا سیتوزین همیشه با گوانین جفت می شود؟
گوانین و سیتوزین یک جفت باز نیتروژنی را تشکیل می دهند زیرا اهداکنندگان پیوند هیدروژنی و گیرنده های پیوند هیدروژنی در دسترس آنها در فضایبا یکدیگر جفت می شوند. گوانین و سیتوزین مکمل یکدیگر هستند. این در تصویر زیر نشان داده شده است، با پیوندهای هیدروژنی که با خطوط نقطه چین نشان داده شده اند.
سیتوزین در کجا یافت می شود؟
سیتوزین یک پیریمیدین است و یکی از بازهای نیتروژنی موجود در ریبونوکلئیک اسید (RNA) و اسید دئوکسی ریبونوکلئیک (DNA). آیا سیتوزین فقط در DNA یافت می شود؟ سیتوزین یکی از چهار بلوک سازنده DNA و RNA است. بنابراین این یکی از چهار نوکلئوتید است که هم در DNA، RNA و هر سیتوزین بخشی از کد را تشکیل می دهد.
آیا مقدار سیتوزین و گوانین برابر است؟
هر پایه با یک شریک خاص جفت می شود و به ما امکان می دهد درصد آنها را تعیین کنیم: آدنین و تیمین همیشه برابر هستند و سیتوزین و گوانین همیشه برابر هستند. آیا گوانین با سیتوزین برابر است؟ DNA حاوی پیریمیدین‌های سیتوزین و تیمین و پورین‌های آدنین و گوانین است.
