پورپورای هنوخ شونلین (همچنین به عنوان واسکولیت IgA شناخته می شود) اختلالی است که باعث می شود عروق خونی کوچک در پوست، مفاصل، روده ها و کلیه ها ملتهب شده و خونریزی کنند. بارزترین ویژگی این شکل از واسکولیت، بثورات ارغوانی رنگ است که معمولاً در قسمت تحتانی پاها و باسن وجود دارد.
چه کسی HSP را کشف کرد؟
دکتر. ویلیام هبردن، یک پزشک لندنی، اولین موارد پورپورا هنوخ شونلاین (HSP) را در سال 1801 شرح داد. هبردن در توصیف HSP درباره پسری 5 ساله نوشت که «… با درد و تورم در داخل بدن او را گرفته بود. قسمت های مختلف… او گاهی اوقات دردهایی در شکمش همراه با استفراغ داشت… و ادرارش پر از خون بود.
چه زمانی HSP کشف شد؟
Henoch Schonlein Purpura (HSP)، اولین بار در 1801 توسط هبردن شناسایی شد و اولین بار توسط Schonlein به عنوان یک آرتریت همراه در سال 1837 توصیف شد. این یک بیماری سیستماتیک واسکولیتی است و عمدتاً عروق کوچک پوست، مفاصل، دستگاه گوارش و کلیه ها را تحت تاثیر قرار می دهد.
علت Henoch Schonlein Purpura چیست؟
HSP یک اختلال خود ایمنی است. این زمانی است که سیستم ایمنی بدن به سلول ها و اندام های خود بدن حمله می کند. با HSP، این پاسخ ایمنی ممکن است ناشی از عفونت دستگاه تنفسی فوقانی باشد. سایر محرک های ایمنی ممکن است شامل واکنش آلرژیک، دارو، جراحت یا بیرون رفتن در هوای سرد باشد.
آیا HSP در مردان شایع تر است؟
اگرچه HSP می تواند افراد را در هر سنی تحت تاثیر قرار دهد، اما بیشتر موارد در کودکان رخ می دهدبین سنین 2 تا 11 سالگی. در پسران شایع تر از دختران است. بزرگسالان مبتلا به HSP در مقایسه با کودکان بیشتر احتمال دارد به بیماری شدیدتری مبتلا شوند.
