تالاسمی آلفا تالاسمی آلفا تالاسمی آلفا (α تالاسمی، α-تالاسمی) نوعی تالاسمی است که ژن‌های HBA1 و HBA2 را درگیر می‌کند. تالاسمی ها گروهی از بیماری های خونی ارثی هستند که منجر به اختلال در تولید هموگلوبین، مولکولی که اکسیژن را در خون حمل می کند، می شود. https://en.wikipedia.org › wiki › آلفا تالاسمی
آلفا تالاسمی - ویکی پدیا
intermedia یا بیماری HbH باعث همولیز و کم خونی شدید می شود. آلفا تالاسمی ماژور با هموگلوبین بارت باعث هیدروپس جنینی غیر ایمنی در رحم می شود که تقریباً همیشه کشنده است.
شدیدترین تالاسمی چیست؟
در آلفا تالاسمی، شدت تالاسمی شما بستگی به تعداد جهش‌های ژنی دارد که از والدین خود به ارث می‌برید. هر چه ژن های جهش یافته بیشتر باشد، تالاسمی شما شدیدتر است. در بتا تالاسمی، شدت تالاسمی شما بستگی به این دارد که کدام قسمت از مولکول هموگلوبین تحت تأثیر قرار گرفته است.
آیا تالاسمی آلفا بدتر می شود؟
علائم می توانند با تب بدتر شوند. همچنین در صورت قرار گرفتن در معرض برخی داروها، مواد شیمیایی یا عوامل عفونی، ممکن است بدتر شوند. اغلب نیاز به انتقال خون است. شما در خطر بیشتری برای داشتن فرزند مبتلا به آلفا تالاسمی ماژور هستید.
کدام تالاسمی شایع‌ترین است؟
بتا تالاسمی یک اختلال خون نسبتاً شایع در سراسر جهان است. هزاران نوزاد مبتلا به بتا تالاسمی هر سال متولد می شوند. بتا تالاسمی بیشترین در مردم کشورهای مدیترانه ای، شمال آفریقا، خاورمیانه، هند، آسیای مرکزی و آسیای جنوب شرقی رخ می دهد.
کدام تالاسمی خطرناک است؟
بتا تالاسمی ماژور (که کم خونی کولی نیز نامیده می شود). افراد مبتلا به بتا تالاسمی ماژور علائم شدید و کم خونی تهدید کننده زندگی دارند. آنها نیاز به انتقال خون منظم و سایر درمان های پزشکی دارند.
