حذف مناطق خاصی از کروموزوم 1 و کروموزوم 11 با نوروبلاستوما مرتبط است. محققان بر این باورند که مناطق حذف شده در این کروموزوم ها می تواند حاوی ژنی باشد که سلول ها را از رشد و تقسیم خیلی سریع یا به روشی کنترل نشده باز می دارد که به آن ژن سرکوبگر تومور می گویند.
چه جهش ژنی باعث نوروبلاستوما می شود؟
نوروبلاستوم ارثی در اثر تغییر در یکی از دو ژن ایجاد می شود: ALK یا PHOX2B. ژن ها حامل اطلاعاتی هستند که به سلول های بدن می گویند که چگونه عمل کنند. ژن‌های ALK و PHOX2B نحوه و زمان رشد، تقسیم و مرگ سلول‌های عصبی را کنترل می‌کنند.
آیا نوروبلاستوما اتوزومال غالب است یا مغلوب؟
معمولاً به صورت اتوزوم غالببا نفوذ ناقص به ارث می رسد و مانند رتینوبلاستوما با مدل کلاسیک دو ضربه مطابقت دارد [26، 27]. علاوه بر این، برخی از اعضای خانواده که دارای جهش های ژنتیکی مستعد کننده هستند، به نوروبلاستوما مبتلا نمی شوند [28، 29].
کجا می توان نوروبلاستوما را یافت؟
نوروبلاستوما اغلب در غدد فوق کلیوی و اطراف غدد فوق کلیوی ایجاد می شود که منشأ مشابه سلول های عصبی دارند و در بالای کلیه ها قرار دارند. با این حال، نوروبلاستوما همچنین می تواند در سایر نواحی شکم و در قفسه سینه، گردن و نزدیک ستون فقرات، جایی که گروه هایی از سلول های عصبی وجود دارد، ایجاد شود.
علت اصلی نوروبلاستوما چیست؟
علل. نوروبلاستوما زمانی اتفاق می افتد که نوروبلاست ها رشد کنندو به جای تبدیل شدن به سلول های عصبی، بدون کنترلتقسیم شود. علت دقیق این رشد غیرطبیعی مشخص نیست، اما دانشمندان بر این باورند که نقص در ژن‌های یک نوروبلاست باعث می‌شود که به‌طور غیرقابل کنترلی تقسیم شود.
