سندرم چند غده ای خودایمنی نوع 1 (APS-1) یک اختلال ارثی نادر و پیچیده مغلوب اختلال عملکرد سلول های ایمنی همراه با خودایمنی های متعدد است. این بیماری به عنوان گروهی از علائم شامل اختلالات غدد درون ریز بالقوه تهدید کننده زندگی و اختلالات عملکرد دستگاه گوارش ظاهر می شود.
بیماری خودایمنی چندگانه چیست؟
سندرم های خودایمنی چند غددی (PAS) پلی اندوکرینوپاتی های نادری هستند که با نارسایی چندین غدد درون ریز و همچنین اندام های غیر غدد درون ریز مشخص می شوند که در اثر تخریب بافت های غدد درون ریز به واسطه سیستم ایمنی ایجاد می شود.
چه چیزی باعث سندرم Polyglandular می شود؟
تصور می شود که در نتیجه عدم تعادل در سیستم ایمنی رخ می دهد. این اختلال باعث افزایش ترشح تیروئید (پرکاری تیروئید)، بزرگ شدن غده تیروئید و بیرون زدگی کره چشم می شود. علت دقیق این اختلال مشخص نیست. تصور می شود که به عنوان یک صفت اتوزومال مغلوب به ارث می رسد.
اختلال عملکرد چند غده چیست؟
سندرم های کمبود چند غده ای (PDS) با نقص های متوالی یا همزمان در عملکرد چندین غدد درون ریز که یک علت مشترک دارند، مشخص می شوند. اتیولوژی اغلب خود ایمنی است. دسته بندی به ترکیبی از کمبودها بستگی دارد که در 1 نوع از 3 نوع قرار می گیرند.
غدد درون ریز خودایمنی چیست؟
سندرم پلی اندوکرین خودایمنی نادر و ارثی استبیماری که در آن سیستم ایمنی به اشتباه به بسیاری از بافت ها و اندام های بدن حمله می کند. غشاهای مخاطی و غدد فوق کلیوی و پاراتیروئید معمولاً تحت تأثیر قرار می گیرند، اگرچه سایر بافت ها و اندام ها نیز ممکن است درگیر شوند.
