دیستروفی میتونیک نوع 1 (DM1) شایع ترین شکل دیستروفی عضلانی است که از بزرگسالی شروع می شود. از زمان اولین توصیف آن در سال 1909 توسط Hans Steinert، دانش ما در مورد DM1 به شدت افزایش یافته است.
چه کسی دیستروفی میوتونیک را پایه گذاری کرد؟
تاریخ. دیستروفی میوتونیک برای اولین بار توسط یک پزشک آلمانی، Hans Gustav Wilhelm Steinert، که برای اولین بار مجموعه ای متشکل از 6 مورد از این بیماری را در سال 1909 منتشر کرد، توصیف شد.
نام دیستروفی میوتونیک چگونه شد؟
دیستروفی میوتونیک اغلب با نام اختصاری "DM" در اشاره به نام یونانی آن، dystrophia myotonica نامیده می شود. نام دیگری که گهگاه برای این اختلال استفاده می شود، بیماری اشتاینرت است، به نام پزشک آلمانی که در ابتدا این اختلال را در سال 1909 توصیف کرد.
اصطلاح پزشکی DM1 چیست؟
دیستروفی میتونیک نوع 1 (DM1) یک اختلال چند سیستمی است که بر عضلات اسکلتی و صاف و همچنین چشم، قلب، سیستم غدد درون ریز و سیستم عصبی مرکزی تأثیر می گذارد.
آیا دختران می توانند به دیستروفی میتونیک مبتلا شوند؟
مردان و زنان به یک اندازه احتمال دارد که دیستروفی میوتونیک را به فرزندان خود منتقل کنند. دیستروفی میوتونیک یک بیماری ژنتیکی است و بنابراین در صورت دریافت جهش در DNA از والدین، می تواند توسط فرزند والدین مبتلا به ارث برسد. این بیماری می تواند به طور مساوی توسط هر دو جنس منتقل شود و به ارث برسد.
