![چه کسی دیستروفی میوتونیک را کشف کرد؟ چه کسی دیستروفی میوتونیک را کشف کرد؟](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17899609-who-discovered-myotonic-dystrophy-j.webp)
2024 نویسنده: Elizabeth Oswald | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2024-01-13 00:06
دیستروفی میتونیک نوع 1 (DM1) شایع ترین شکل دیستروفی عضلانی است که از بزرگسالی شروع می شود. از زمان اولین توصیف آن در سال 1909 توسط Hans Steinert، دانش ما در مورد DM1 به شدت افزایش یافته است.
چه کسی دیستروفی میوتونیک را پایه گذاری کرد؟
تاریخ. دیستروفی میوتونیک برای اولین بار توسط یک پزشک آلمانی، Hans Gustav Wilhelm Steinert، که برای اولین بار مجموعه ای متشکل از 6 مورد از این بیماری را در سال 1909 منتشر کرد، توصیف شد.
نام دیستروفی میوتونیک چگونه شد؟
دیستروفی میوتونیک اغلب با نام اختصاری "DM" در اشاره به نام یونانی آن، dystrophia myotonica نامیده می شود. نام دیگری که گهگاه برای این اختلال استفاده می شود، بیماری اشتاینرت است، به نام پزشک آلمانی که در ابتدا این اختلال را در سال 1909 توصیف کرد.
اصطلاح پزشکی DM1 چیست؟
دیستروفی میتونیک نوع 1 (DM1) یک اختلال چند سیستمی است که بر عضلات اسکلتی و صاف و همچنین چشم، قلب، سیستم غدد درون ریز و سیستم عصبی مرکزی تأثیر می گذارد.
آیا دختران می توانند به دیستروفی میتونیک مبتلا شوند؟
مردان و زنان به یک اندازه احتمال دارد که دیستروفی میوتونیک را به فرزندان خود منتقل کنند. دیستروفی میوتونیک یک بیماری ژنتیکی است و بنابراین در صورت دریافت جهش در DNA از والدین، می تواند توسط فرزند والدین مبتلا به ارث برسد. این بیماری می تواند به طور مساوی توسط هر دو جنس منتقل شود و به ارث برسد.
توصیه شده:
چه کسی اپیدرمولیز بولوزا دیستروفیک را کشف کرد؟
![چه کسی اپیدرمولیز بولوزا دیستروفیک را کشف کرد؟ چه کسی اپیدرمولیز بولوزا دیستروفیک را کشف کرد؟](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17841523-who-discovered-dystrophic-epidermolysis-bullosa-j.webp)
در اواخر دهه 1980، رابرت برجسون، دکترای ، و گروه تحقیقاتی او در بیمارستان شرینر در پورتلند، اورگان، کلاژن نوع 7 را کشف کردند و به بیماران مبتلا به دیستروفی مغلوب کمک کردند. EB فاقد این پروتئین بود. اپیدرمولیز بولوزا از کجا سرچشمه گرفت؟ اپیدرمولیز بولوزا معمولاً ارثی است.
چه کسی نظریه تناسب القایی را کشف کرد؟
![چه کسی نظریه تناسب القایی را کشف کرد؟ چه کسی نظریه تناسب القایی را کشف کرد؟](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17842925-who-discovered-induced-fit-theory-j.webp)
مدل برازش القایی برای اولین بار توسط Koshland در سال 1958 برای توضیح تغییرات ساختاری پروتئین در فرآیند اتصال پیشنهاد شد. این مدل نشان می دهد که یک آنزیم هنگام اتصال به بستر خود، رابط را از طریق فعل و انفعالات فیزیکی بهینه می کند تا ساختار پیچیده نهایی را تشکیل دهد.
اولین کسی که جیوه را کشف کرد چه کسی بود؟
![اولین کسی که جیوه را کشف کرد چه کسی بود؟ اولین کسی که جیوه را کشف کرد چه کسی بود؟](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17882064-who-was-the-first-person-to-discover-mercury-j.webp)
عطارد یکی از پنج سیاره کلاسیک است که با چشم غیرمسلح قابل مشاهده است و از نام خدای پیام آور رومی تندپا نامگذاری شده است. دقیقاً مشخص نیست که این سیاره برای اولین بار چه زمانی کشف شد - اگرچه اولین بار در قرن هفدهم توسط ستاره شناسان گالیله گالیله و توماس هاریوت از طریق تلسکوپ مشاهده شد .
اولین کسی که ویروس ها را کشف کرد چه کسی بود؟
![اولین کسی که ویروس ها را کشف کرد چه کسی بود؟ اولین کسی که ویروس ها را کشف کرد چه کسی بود؟](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17885983-who-was-the-first-person-to-discover-viruses-j.webp)
دیمیتری ایوانوفسکی در سال ۱۸۸۷ زمانی که کار خود را بر روی بیماری موزائیک تنباکو (که بعداً به ویروس موزائیک تنباکو تغییر نام داد) را آغاز کرد که به اولین کشف این بیماری منجر شد، هنوز دانشجو بود. ویروس. اولین ویروس انسانی چه زمانی کشف شد؟ اولین ویروس انسانی که شناسایی شد ویروس تب زرد بود.
آیا دیستروفی میوتونیک همان دیستروفی عضلانی است؟
![آیا دیستروفی میوتونیک همان دیستروفی عضلانی است؟ آیا دیستروفی میوتونیک همان دیستروفی عضلانی است؟](https://i.tvmoviesgames.com/preview/questions/17899677-is-myotonic-dystrophy-the-same-as-muscular-dystrophy-j.webp)
دیستروفی میوتونیک بخشی از گروهی از اختلالات ارثی به نام دیستروفی عضلانی است. این شایع ترین شکل دیستروفی عضلانی است که در بزرگسالی شروع می شود. دیستروفی میوتونیک با تحلیل رفتن و ضعف عضلانی پیشرونده مشخص می شود. تفاوت بین دیستروفی میوتونیک و دیستروفی عضلانی چیست؟ دیستروفی عضلانی (MD) به گروهی از 9 بیماری ژنتیکی اطلاق می شود که باعث ضعف پیشرونده و انحطاط عضلات مورد استفاده در حین حرکت ارادی می شود.