دیزوستوز مندیبولوفسیال همراه با میکروسفالی (MFDM) یک اختلال نادر است اما شیوع دقیق آن مشخص نیست. بیش از 60 فرد مبتلا تا به امروز در ادبیات پزشکی گزارش شده است. در ایالات متحده، یک بیماری نادر به طور کلی بیماری است که کمتر از 200000 نفر را مبتلا می کند.
چند نفر در جهان به دیزوستوز مندیبولوفسیال مبتلا هستند؟
دیزوستوز فک پایین، همچنین به عنوان سندرم تریچر کالینز (TCS؛ مدخل 154500 در سیستم طبقه‌بندی آنلاین مندلین وراثت در مرد [OMIM])، یک اختلال رشدی ارثی است که شیوع آن بین تخمین زده می‌شود. 1 در 40،000 تا 1 در 70،000 تولد زنده.
چند مورد از سندرم تریچر کالینز وجود دارد؟
این وضعیت تخمینی 1 در 50000 نفر را تحت تأثیر قرار می دهد.
دیزوستوز فک پایین چیست؟
دیزوستوز فک پایین با میکروسفالی (MFDM) یک اختلال است که با تاخیر رشد و ناهنجاری های سر و صورت مشخص می شود. افراد مبتلا معمولاً با سر کوچکی به دنیا می آیند که به همان سرعت بدن رشد نمی کند (میکروسفالی پیشرونده).
آیا سندرم تریچر کالینز نادر است؟
سندرم تریچر کالینز (TCS) یک اختلال ژنتیکی نادر است که با ناهنجاری های متمایز سر و صورت مشخص می شود.
