Aniridia زمانی رخ می دهد که چشم در طول هفته دوازدهم تا چهاردهم بارداریدر حال رشد است. در بیشتر موارد به دلیل جهش در بازوی کوتاه کروموزوم 11 (11p13) است و ژن PAX6 را تحت تأثیر قرار می دهد، اما در نقص های ژنتیکی در ژن های مجاور نیز دیده می شود.
آیا می توانید ببینید آیا آنیریدیا دارید؟
بینایی در برخی از بیماران مبتلا به موارد خفیف آنیریدیا حفظ می شود. این وضعیت زمانی رخ می دهد که عنبیه قبل از تولد در یک یا هر دو چشم به طور طبیعی رشد نکند. به طور معمول، aniridia را می توان از بدو تولد مشاهده کرد.
آیا آنیریدیا یک اختلال ژنتیکی است؟
Aniridia یک اختلال ژنتیکی جدی و نادر چشمی است. عنبیه تا حدی یا به طور کامل از بین رفته است، اغلب در هر دو چشم. همچنین می تواند سایر قسمت های چشم را نیز تحت تأثیر قرار دهد. ممکن است فرزند شما از بدو تولد مشکلات خاصی داشته باشد، مانند افزایش حساسیت به نور.
آیا می توان از آنیریدیا نابینا شد؟
Aniridia، یک اختلال ژنتیکی، می تواند باعث نابینایی به عنوانو همچنین بیماری های متابولیک شود.
آیا می توان بدون عنبیه متولد شد؟
Aniridia یک بیماری نادر است که در آن عنبیه (قسمت رنگی چشم شما) به درستی تشکیل نشده است، بنابراین ممکن است از بین رفته یا توسعه نیافته باشد. کلمه "aniridia" به معنای "بدون عنبیه" است، اما میزان از دست دادن بافت عنبیه از فردی به فرد دیگر متفاوت است.
