ناهنجاری کروموزومی تغییر در ماده ژنتیکی کودک یا DNA است که رشد کودک را قبل از تولد تغییر می دهد. این می تواند شامل کروموزوم های اضافی، از دست رفته یا نامنظم باشد.
شایع ترین ناهنجاری های کروموزومی چیست؟
شایع ترین نوع ناهنجاری کروموزومی به نام آنئوپلوئیدی شناخته می شود، یک عدد کروموزوم غیر طبیعی به دلیل وجود یک کروموزوم اضافی یا از دست رفته. اکثر افراد مبتلا به آنئوپلوئیدی به جای مونوزومی (تک کپی از یک کروموزوم) تریزومی (سه نسخه از یک کروموزوم) دارند.
چه چیزی می تواند باعث ناهنجاری های کروموزومی در جنین شود؟
ناهنجاری های کروموزومی اغلب به دلیل یک یا چند مورد از موارد زیر رخ می دهد:
- خطا در هنگام تقسیم سلول های جنسی (میوز)
- خطا در هنگام تقسیم سلول های دیگر (میتوز)
- قرار گرفتن در معرض موادی که باعث نقص مادرزادی می شوند (تراتوژن ها)
دلیل ناهنجاری های کروموزومی چیست؟
برخی از شرایط کروموزومی ناشی از تغییرات در تعداد کروموزوم ها است. این تغییرات ارثی نیستند، بلکه به صورت اتفاقی در طول تشکیل سلول های تولید مثل (تخمک و اسپرم) رخ می دهند. یک خطا در تقسیم سلولی به نام عدم تفکیک منجر به سلول های تولید مثلی با تعداد غیر طبیعی کروموزوم می شود.
ناهنجاری های کروموزومی در بارداری چیست؟
ناهنجاری کروموزومی زمانی رخ می دهد که جنین تعداد کروموزوم های نادرست داشته باشد، نادرست است.مقدار DNA درون یک کروموزوم، یا کروموزوم هایی که از نظر ساختاری ناقص هستند. این ناهنجاری‌ها ممکن است به ایجاد ناهنجاری‌های مادرزادی، اختلالاتی مانند سندرم داون یا احتمالاً سقط جنین تبدیل شوند.
