2024 نویسنده: Elizabeth Oswald | [email protected]. آخرین اصلاح شده: 2024-01-13 00:06
ناهنجاری کروموزومی تغییر در ماده ژنتیکی کودک یا DNA است که رشد کودک را قبل از تولد تغییر می دهد. این می تواند شامل کروموزوم های اضافی، از دست رفته یا نامنظم باشد.
شایع ترین ناهنجاری های کروموزومی چیست؟
شایع ترین نوع ناهنجاری کروموزومی به نام آنئوپلوئیدی شناخته می شود، یک عدد کروموزوم غیر طبیعی به دلیل وجود یک کروموزوم اضافی یا از دست رفته. اکثر افراد مبتلا به آنئوپلوئیدی به جای مونوزومی (تک کپی از یک کروموزوم) تریزومی (سه نسخه از یک کروموزوم) دارند.
چه چیزی می تواند باعث ناهنجاری های کروموزومی در جنین شود؟
ناهنجاری های کروموزومی اغلب به دلیل یک یا چند مورد از موارد زیر رخ می دهد:
- خطا در هنگام تقسیم سلول های جنسی (میوز)
- خطا در هنگام تقسیم سلول های دیگر (میتوز)
- قرار گرفتن در معرض موادی که باعث نقص مادرزادی می شوند (تراتوژن ها)
دلیل ناهنجاری های کروموزومی چیست؟
برخی از شرایط کروموزومی ناشی از تغییرات در تعداد کروموزوم ها است. این تغییرات ارثی نیستند، بلکه به صورت اتفاقی در طول تشکیل سلول های تولید مثل (تخمک و اسپرم) رخ می دهند. یک خطا در تقسیم سلولی به نام عدم تفکیک منجر به سلول های تولید مثلی با تعداد غیر طبیعی کروموزوم می شود.
ناهنجاری های کروموزومی در بارداری چیست؟
ناهنجاری کروموزومی زمانی رخ می دهد که جنین تعداد کروموزوم های نادرست داشته باشد، نادرست است.مقدار DNA درون یک کروموزوم، یا کروموزوم هایی که از نظر ساختاری ناقص هستند. این ناهنجاری‌ها ممکن است به ایجاد ناهنجاری‌های مادرزادی، اختلالاتی مانند سندرم داون یا احتمالاً سقط جنین تبدیل شوند.
توصیه شده:
آیا ناهنجاری های مولری ژنتیکی هستند؟
یک علت ناهنجاری مولر وجود ندارد. برخی ممکن است ارثی باشند، برخی دیگر ممکن است به یک جهش ژنی تصادفی یا نقص رشد نسبت داده شوند. آیا ناهنجاری های رحم ژنتیکی هستند؟ ژن‌های متعددی در رشد غیرطبیعی و طبیعی رحم، دهانه رحم، لوله‌های فالوپ و واژن شناسایی شده‌اند.
چرا حذف های کروموزومی رخ می دهد؟
حذف های کروموزومی به طور خود به خود با فرکانس پایین رخ می دهد، یا با درمان سلول های زایا (بهترین کارآمدتر، تخمک های بالغ یا بالغ در زن، و سلول های اسپرماتوژن پس از میوز در بدن) ایجاد می شود. مرد) با عوامل شکستن کروموزوم، مانند تشعشعات حاد یا مواد شیمیایی خاص.
جهش های کروموزومی چیست؟
جهش های ساختار کروموزوم تغییراتی هستند که به جایفقط بر نوکلئوتیدهای منفرد، کل کروموزوم ها و کل ژن ها را تحت تأثیر قرار می دهند. این جهش ها ناشی از خطاهایی در تقسیم سلولی است که باعث می شود بخشی از کروموزوم شکسته شود، تکثیر شود یا به کروموزوم دیگر منتقل شود.
آیا سیگار کشیدن باعث ناهنجاری های کروموزومی می شود؟
قرار گرفتن در معرض دود تنباکو به طور تجربی نشان داده شده است که باعث آسیب DNA سلولی و ناهنجاری‌های کروموزومی عددی و ساختاری در مدل‌های پستانداران و پروکاریوت‌ها، از جمله سیستم‌های in vitro و in vivo می‌شود [5- 7]. آیا سیگار کشیدن روی کروموزوم ها تأثیر می گذارد؟ خلاصه:
آیا می توان از ناهنجاری های کروموزومی پیشگیری کرد؟
هیچ درمانی وجود ندارد که از ناهنجاری های کروموزومی جنین جلوگیری کند. هر چه یک زن بزرگتر شود، احتمال اینکه جنین تعداد کروموزوم های غیرطبیعی داشته باشد بیشتر می شود. به همین دلیل است که زنان با افزایش سن میزان سقط جنین بیشتری دارند. چگونه می توانید ناهنجاری های کروموزومی را کاهش دهید؟ کاهش خطر ناهنجاری های کروموزومی سه ماه قبل از اینکه بخواهید بچه دار شوید به پزشک مراجعه کنید.
