چه کسی سندرم کورساکوف را کشف کرد؟

فهرست مطالب:

چه کسی سندرم کورساکوف را کشف کرد؟
چه کسی سندرم کورساکوف را کشف کرد؟
Anonim

سندرم کورساکوف به نام Sergei Korsakoff، روانپزشک روسی که آن را در اواخر قرن نوزدهم توصیف کرد، نامگذاری شده است.

سندرم کورساکوف چیست و چگونه ظاهر می شود؟

سندرم کورساکوف اختلالی است که در درجه اول بر سیستم حافظه در مغز تأثیر می گذارد. معمولاً ناشی از کمبود تیامین (ویتامین B1) است که ممکن است در اثر سوء مصرف الکل، کمبودهای غذایی، استفراغ طولانی مدت، اختلالات خوردن یا اثرات شیمی درمانی ایجاد شود.

چه کسی انسفالوپاتی ورنیکه را کشف کرد؟

WE برای اولین بار در سال 1881 توسط عصب شناس آلمانی Carl Wernicke شناسایی شد، اگرچه ارتباط با تیامین تا دهه 1930 شناسایی نشد.

نظریه کورساکوف چیست؟

1971)، سندرم کورساکوف را می توان به صورت تعریف کرد. یک حالت روانی غیرطبیعی که در آن حافظه و یادگیری به نسبت سایر عملکردهای شناختی در یک بیمار هوشیار و پاسخگو به طور غیرعادی تحت تاثیر قرار می گیرد که ناشی از کاهش تغذیه، یعنی کمبود تیامین است.

Wernicke-Korsakoff که بود؟

سندرم Wernicke-Korsakoff (WKS) نوعی اختلال مغزی است که به دلیل کمبود ویتامین B-1 یا تیامین ایجاد می شود. این سندرم در واقع دو وضعیت جداگانه است که می تواند همزمان رخ دهد، بیماری Wernicke (WD) و سندرم Korsakoff. معمولاً افراد ابتدا علائم WD را دریافت می کنند.

توصیه شده:

مقالات جالب
چرا کوهنوردی یک ورزش است؟
ادامه مطلب

چرا کوهنوردی یک ورزش است؟

کوهنوردی ورزش کوه نوردی را توصیف می کند. این ورزش همه چیز در مورد چالش و پشتکار است. این در مورد قرار دادن هر دو دست و پا روی سنگ یا یخ برای رسیدن به قله است. هدف رسیدن به نقاط مرتفع مناطق کوهستانی است. آیا کوهنوردی یک ورزش است؟ کوهنوردی، که به عنوان کوهنوردی شناخته می شود، یک ورزش در فضای باز بسیار محبوب است.

نیپت چقدر برای تعیین جنسیت دقیق است؟
ادامه مطلب

نیپت چقدر برای تعیین جنسیت دقیق است؟

شفر می گوید، احتمال اشتباه بودن تعیین جنسیت از طریق NIPT حدود 1 درصد است، وقتی این آزمایش بعد از هفته دهم بارداری شما یا بعد از آن انجام شود. آیا تست NIPT جنسیت را تعیین می کند؟ آیا این آزمایش خون جنسیت کودک من را نشان می دهد؟ بله.

آتروفی عضلانی نخاعی چیست؟
ادامه مطلب

آتروفی عضلانی نخاعی چیست؟

آتروفی عضلانی نخاعی (SMA) گروهی از بیماری‌های ارثی بیماری‌های ارثی است. بیماری‌هایی که در اثر جهش‌های ژنتیکی در طول رشد جنین یا جنین ایجاد می‌شوند، اگرچه ممکن است بعداً در زندگی مشاهده شوند. جهش ها ممکن است از ژنوم والدین به ارث برده شوند یا ممکن است در رحم به دست آیند.