اسامی دیگر: دیستروفی عضلانی, Duchenne; DMD; دیستروفی عضلانی، پیشرونده کاذب هیپرتروفیک، نوع دوشن.
کدام نوع به نام شبه هیپرتروفیک نیز شناخته می شود؟
n. شایع ترین شکل دیستروفی عضلانی است که در آن چربی و بافت فیبری به بافت عضلانی نفوذ کرده و در نهایت باعث ضعیف شدن عضلات تنفسی و میوکارد می شود. این بیماری که تقریباً منحصراً مردان را تحت تأثیر قرار می دهد، در اوایل کودکی شروع می شود و معمولاً قبل از بزرگسالی باعث مرگ می شود.
دیستروفی عضلانی کاذب چیست؟
دیستروفی عضلانی دوشن (DMD) یک اختلال ژنتیکی است که با انحطاط و ضعف پیشرونده عضلانی مشخص می شود که به دلیل تغییرات پروتئینی به نام دیستروفین است که به سالم ماندن سلول های عضلانی کمک می کند. DMD یکی از چهار بیماری شناخته شده به عنوان دیستروفینوپاتی است.
دلایل دیستروفی عضلانی دوشن چیست؟
DMD ناشی از تغییرات (جهش) ژن DMD در کروموزوم X است. این ژن تولید پروتئینی به نام دیستروفین را تنظیم می کند که در ارتباط با قسمت داخلی غشای سلول های اسکلتی و ماهیچه های قلب یافت می شود.
حالت MD چیست؟
دیستروفی عضلانی (MD) گروهی از شرایط ژنتیکی ارثی هستند که به تدریج باعث ضعیف شدن ماهیچه ها و افزایش سطح ناتوانی می شوند. MD یک وضعیت پیشرونده است کهیعنی با گذشت زمان بدتر می شود.
