این یک ویژگی ژنتیکی غالب است، بنابراین فقط یکی از والدین باید شرایطی را داشته باشد که کودک آن را به ارث ببرد. اگر براکیداکتیلی دارید، افراد دیگر خانواده شما نیز به احتمال زیاد به آن مبتلا هستند. بسیاری از موارد براکیداکتیلی بدون هیچ گونه بیماری دیگر رخ می دهد. شما می توانید براکی داکتیلی داشته باشید و هیچ بیماری دیگر سلامتی نداشته باشید.
براکیداکتیلی چقدر شایع است؟
کودک با استفاده از دست غالب خود سازگاری را یاد می گیرد. براکی داکتیلی یک بیماری شایع نیست، زیرا فقط در حدود 1 از 32000 تولد رخ می دهد.
آیا براکی داکتیلی یک جهش ژنتیکی است؟
براکیداکتیلی ایزوله نوع E ناشی از تغییرات ژنتیکی (انواع بیماری زا یا جهش) در ژن HOXD13 است. گونه های بیماری زا در ژن PTHLH نیز ممکن است باعث براکیداکتیلی نوع E مرتبط با قد کوتاه شوند. در هر دوی این موارد، این اختلال به صورت اتوزومال غالب به ارث می رسد.
آیا براکیداکتیلی یک بیماری نادر است؟
انواع مختلف براکیداکتیلی ایزولهنادر هستند، به جز انواع A3 و D. براکیداکتیلی می تواند به عنوان یک ناهنجاری ایزوله یا به عنوان بخشی از یک سندرم ناهنجاری پیچیده رخ دهد. تا به امروز، بسیاری از اشکال مختلف براکیداکتیلی شناسایی شده است. برخی از فرم ها نیز باعث کوتاهی قد می شوند.
چه چیزی باعث ایجاد کلاب شست می شود؟
انگشتان به هم ریخته علامت بیماری است، اغلب از قلب یا ریه که باعث کاهش مزمن سطح اکسیژن خون می شود. بیماری هایی کهباعث سوء جذب شود، مانند فیبروز کیستیک یا بیماری سلیاک نیز می تواند باعث ایجاد چماق شود. کلاب زدن ممکن است ناشی از سطوح پایین مزمن اکسیژن خون باشد.
