Epidermolysis bullosa (EB) یک اختلال پوستی ژنتیکی است که از نظر بالینی با تشکیل تاول در اثر ترومای مکانیکی مشخص می شود. چهار نوع اصلی وجود دارد که انواع فرعی دیگر شناسایی شده است. طیفی از شدت وجود دارد، و در هر نوع، یکی ممکن است خفیف یا شدید تحت تاثیر قرار گیرد.
آیا انواع مختلفی از اپیدرمولیز بولوزا وجود دارد؟
اپیدرمولیز بولوزا سیمپلکس (EBS) - رایج ترین نوع، که می تواند از خفیف، با خطر کم عوارض جدی تا شدید متغیر باشد. اپیدرمولیز بولوزا دیستروفیک (DEB) - که می تواند از خفیف تا شدید متغیر باشد. اپیدرمولیز بولوزای پیوندی (JEB) - یک شکل نادر از EB که از متوسط تا شدید متغیر است.
چند مورد اپیدرمولیز بولوزا وجود دارد؟
شیوع دقیق اپیدرمولیز بولوزا سیمپلکس ناشناخته است، اما تخمین زده می شود که این وضعیت در 30000 تا 50000 نفررا تحت تاثیر قرار دهد. نوع موضعی شایع ترین شکل این بیماری است.
4 زیربخش EB چیست؟
EB بر اساس محل تشکیل تاول در لایه‌های پوست دارای چهار نوع اصلی است: اپیدرمولیز بولوزا سیمپلکس (EBS)، EB اتصالی (JEB)، EB دیستروفیک (DEB) و سندرم کیندلر..
اپیدرمولیز بولوزا در کجا شایع است؟
انواع اصلی اپیدرمولیز بولوزا عبارتند از: اپیدرمولیز بولوزا سیمپلکس. این رایج ترین شکل است. توسعه می یابددر لایه بیرونی پوست و عمدتاً کف دست و پا را درگیر می کند.
